(E,E)-7-methyl-2,4,6-octatrienoic acid | 81714-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-7-methyl-2,4,6-octatrienoic acid
• 英文别名: (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 81714-82-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KNYFDAOYHVUMFC-BDWKERMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (E,E)-7-methyl-2,4,6-octatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过双消除反应高度立体选择性地合成（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯

  摘要：

  通过（β-乙酰氧基）砜的双重消除反应实现了（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84052-6

文献信息

• Palladium-catalyzed syntheses of conjugated polyenes
  作者：William Fischetti、K. Tim Mak、F. Gregory Stakem、Jinil Kim、Arnold L. Rheingold、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00155a005

  日期：1983.4
• Dérivés insaturés en position 4 du 6-tert-butyl-1,1-diméthylindane et leur utilisation en médicine humaine ou vétérinaire ainsi qu'en cosmétique
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP0905118B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates via a double elimination reaction
  作者：Tadakatsu Mandai、Tadashi Moriyama、Koichiro Tsujimoto、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84052-6

  日期：1986.1

  Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates was achieved through a double elimination reaction of β-acetoxy sulfones.

  通过（β-乙酰氧基）砜的双重消除反应实现了（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯的高度立体选择性合成。