dihydrodibenzochrysene | 5162-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dihydrodibenzochrysene
• 英文别名: dibenzo[g,p]chrysene；8b,16b-Dihydrodibenzo[g,p]-chrysene；hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 5162-39-0
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: BUBKFBKPMDZRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 dihydrodibenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of organometallic compounds. 25. Carbon-skeletal [1,2]anionic rearrangements and the .pi.-orbital overlap constraint: the question of nucleophilic attack versus electron transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a011

文献信息

• 縮合環化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020158411A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】より簡易なプロセスで、酸化剤を用いずとも縮合環化合物を製造できる方法の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物および（２）で表される化合物を、触媒及び塩基存在下で反応させ、式（３）で表される縮合環化合物を製造する方法。式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、臭素原子又はヨウ素原子を表す。【選択図】なし

  提供一种在没有使用氧化剂的简易过程中制备缩合环化合物的方法。将由式（1）和式（2）表示的化合物在存在催化剂和碱的条件下反应，制备由式（3）表示的缩合环化合物的方法。在式中，Z1和Z2分别独立地表示溴原子或碘原子。【选择图】无
• Rearrangement of organometallic compounds. 25. Carbon-skeletal [1,2]anionic rearrangements and the .pi.-orbital overlap constraint: the question of nucleophilic attack versus electron transfer
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabohd Chobe

  DOI：10.1021/jo00267a011

  日期：1989.3