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(E)-2-buten-2-ol | 23169-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-buten-2-ol
英文别名
2-butenol-3;But-2-en-2-ol, (Z)-;(E)-but-2-en-2-ol
(E)-2-buten-2-ol化学式
CAS
23169-87-1
化学式
C4H8O
mdl
——
分子量
72.1069
InChiKey
ZEXFAVZTIZXHFA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e2dfb0078900b023be48a65f527712d8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基丙烷(E)-2-buten-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 93.0h, 以24%的产率得到5-甲基-5-硝基己-2-烯
    参考文献:
    名称:
    钯催化硝基烷的C-烯丙基化
    摘要:
    描述了钯催化脂肪族硝基化合物的C-烯丙基化的详细研究。烯丙醇和/或其乙酸酯和烯丙基苯基醚用作烯丙基化剂。报道并解释了反应产率对烯丙基单元碱性质和数量以及结构的依赖性。烯丙醇的收率最低;然而,通过添加化学计量的乙酸乙酯可以大大增加它。功能组的反应性顺序为OPh> OAc> OH。还报道了合成四(三苯基膦)钯的新方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85120-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-exo,3-exo-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ol 700.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下, 生成 (E)-2-buten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Unstable enols in the gas phase. Preparation ionization, energies, and heats of formation of (E)- and (Z)-2-buten-2-ol, 2-methyl-1-propen-1-ol, and 3-methyl-2-buten-2-ol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00232a006
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