2-(乙烯氧基甲基)环氧乙烷 | 3678-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-(乙烯氧基甲基)环氧乙烷
• 英文名称: glycidyl vinyl ether
• 英文别名: allyl glycidyl ether；vinyl glycidyl ether；[(Vinyloxy)methyl]oxirane；2-(ethenoxymethyl)oxirane
• CAS: 3678-15-7
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙烯氧基甲基)环氧乙烷 在 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以86%的产率得到烯丙基乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  用氯化锡（II）/碘化钠作为新型试剂将环氧化合物温和高效地还原为烯烃。

  摘要：

  摘要 据报道，使用氯化锡（II）/碘化钠作为新型试剂，可将有机环氧化物还原脱氧为烯烃，是一种高效且绿色的方案。在2-10分钟内回流下，该反应在乙醇中的收率极高（85-96％），而不会影响其他官能团。我们方法的优点是使用廉价的试剂，环保和绿色反应条件，反应时间短，产率高。 据报道，使用氯化锡（II）/碘化钠作为新型试剂，可将有机环氧化物还原脱氧为烯烃，是一种高效且绿色的方案。在2-10分钟内回流下，该反应在乙醇中的收率极高（85-96％），而不会影响其他官能团。我们方法的优点是使用廉价的试剂，环保和绿色反应条件，反应时间短，产率高。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378821
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(乙烯氧基甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kawai; Tsutsumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 88,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordinated carbenes from electron-rich olefins on RuHCl(PPr3i)2
  作者：Joseph N. Coalter III、John C. Bollinger、John C. Huffman、Ulrike Werner–Zwanziger、Kenneth G. Caulton、Ernest R. Davidson、He´lène Ge´rard、Eric Clot、Odile Eisenstein

  DOI：10.1039/a907624g

  日期：——

  model. Less electron-rich vinyl amides or amines form η2-olefin complexes, but do not isomerize to carbene complexes. Calculated ΔE values for selected ‘‘ competition’’ reactions reveal that donation by both Ru and the heteroatom-substituted X are necessary to make the carbene complex L2HClRuC(X)(CH3) more stable than the olefin complex L2HClRu(η2-H2CCHX). This originates in part from a diminished

  RuH 2 Cl 2 L 2 （L = PPr 3 i）的脱卤化氢得到（RuHClL 2）2，通过X射线晶体学显示为卤化物桥连的二聚体。氟化物类似物也是二聚体。（RuHClL 2）2与N 2，吡啶和C 2 H 4（L'）反应生成RuHClL'L 2，但与乙烯基醚和乙烯基酰胺H 2 C CH（E）[E = OR，NRC（O ）R']，这样的烯烃键合后异构化为杂原子取代的卡宾配合物L 2 HClRu C（CH 3）（E）。通过DFT（B3PW91）计算，对于作为烯烃的C 2 H 4（发现有吸热性），通过DFT（B3PW91）计算确定了这种重排的反应机理，并针对H 2 C C（H）（OCH 3）计算了中间体的结构）和环状和非环状酰胺取代的烯烃。从实验和计算上都发现，酰胺氧结合到Ru上，对于非环状模型，计算出的结合能约为9 kcal mol -1。少富电子乙烯基酰胺或胺形成η 2个烯烃配合物，但不
• CALIXARENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20190276421A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A compound useful as a release agent, and a release agent, a curable composition, and a nanoimprint lithography resin material each containing the compound are provided. More specifically, a calixarene compound with a molecular structure represented by the following structural formula (1) and a composition containing the calixarene compound are provided. wherein R 1 denotes a structural moiety with a perfluoroalkyl group, R 2 denotes a hydrogen atom, a polar group, a polymerizable group, or a structural moiety with a polar group or a polymerizable group, R 3 denotes a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group that may have a substituent, or an aryl group that may have a substituent, n denotes an integer in the range of 2 to 10, and * denotes a bonding point with an aromatic ring.

  提供一种作为脱模剂的化合物，以及包含该化合物的脱模剂、可固化组合物和纳米压印光刻树脂材料。更具体地，提供一种分子结构由以下结构式（1）表示的杯芳烃化合物和含有该杯芳烃化合物的组合物。其中R1表示具有全氟烷基的结构基团，R2表示氢原子、极性基团、可聚合基团或具有极性基团或可聚合基团的结构基团，R3表示氢原子、可能具有取代基的脂肪烃基团或可能具有取代基的芳基团，n表示在2到10范围内的整数，*表示与芳香环的结合点。
• Hollow-structured Si/SiC@C nanospheres as highly active catalysts for cycloaddition of epoxides with CO₂ under mild conditions
  作者：Mei-Pin Liu、Yan-Ping Luo、Lei Xu、Lin Sun、Hong-Bin Du

  DOI：10.1039/c5dt04586j

  日期：——

  materials with high surface area not only show high adsorption capacities of industrial dyes from wastewater, but also exhibit excellent catalytic activities for chemical fixation of CO2 under mild, solvent-free conditions.

  中空结构的Si / SiC @ C纳米球是通过镁热还原树脂包覆的SiO 2球制备的。这些具有高表面积的纳米结构材料不仅显示出对废水中工业染料的高吸附能力，而且在温和，无溶剂的条件下对化学固定CO 2表现出出色的催化活性。
• Amino acid/KI as multi-functional synergistic catalysts for cyclic carbonate synthesis from CO₂under mild reaction conditions: a DFT corroborated study
  作者：Kuruppathparambil Roshith Roshan、Amal Cherian Kathalikkattil、Jose Tharun、Dong Woo Kim、Yong Sun Won、Dae Won Park

  DOI：10.1039/c3dt52830h

  日期：——

  mild, solvent free reaction conditions. The binary system of histidine/potassium iodide gave an appreciable turnover number of 535 for propylene oxide in 3 h. Detailed studies evaluating a variety of amino acids revealed that the basic amino acids afforded better conversion rates. The formation of a seven membered ring involving the zwitterionic ends of the amino acid, the metal halide, and the epoxide

  在温和，无溶剂的反应条件下，天然存在的氨基酸被确定为碱金属卤化物介导的从二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的有效助催化剂。组氨酸/碘化钾的二元体系在3小时内得出环氧丙烷的可观转换数为535。评估各种氨基酸的详细研究表明，碱性氨基酸具有更好的转化率。认为形成包含氨基酸，金属卤化物和环氧化物的两性离子末端的七元环可加快催化速率。首次对氨基酸共催化的环加成反应进行了密度泛函理论计算，为该假设提供了进一步的证据。在环状碳酸酯的生产中，碱金属卤化物的碘离子与氨基酸的氢键基团表现出优异的协同作用，而溴离子和氯离子则效率较低。利用氨基酸来增强廉价和生态友好的碱金属卤化物对环状碳酸酯合成的催化活性，代表了一种经济有效的绿色化学固定路线。
• A biopolymer mediated efficient synthesis of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide
  作者：Kuruppathparambil Roshith Roshan、George Mathai、Juntae Kim、Jose Tharun、Gyung-Ah Park、Dae-Won Park

  DOI：10.1039/c2gc35942a

  日期：——

  dioxide with propylene oxide (PO) resulting in propylene carbonate (PC) under mild and solvent free conditions. A new pathway was proposed based on the density functional theory (DFT) calculations performed at the B3LYP/6-31G (d,p) level, where the carboxyl and hydroxyl moieties on the CMC were found to act synergistically with the halide ions to eventuate in the cycloaddition reaction. The carboxyl

  羧甲基纤维素（CMC）是纤维素家族的同类产品的有前途的应用，可作为各种咪唑基的支撑材料 离子液体 催化剂在这里已经研究了CO 2的化学固定过程。这离子液体 固定在羧甲基纤维素（CMIL）上表现出较高的催化活性和对二氧化碳环加成的选择性。 环氧丙烷 （PO）在温和的条件下生成碳酸亚丙酯（PC） 溶剂免费条件。根据在B3LYP / 6-31G（d，p）水平进行的密度泛函理论（DFT）计算，提出了一条新途径，其中发现CMC上的羧基和羟基部分与CMC协同作用。卤离子最终导致环加成反应。据推测，羧甲基纤维素载体上的羧基实体通过强大的氢键稳定了产物配合物，从而促进了反应。该催化剂体系还显示出良好的可重复使用性。