ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate | 915230-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(trifluoromethyl)-1h-imidazole-2-carboxylate；ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
• CAS: 915230-23-8
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: DYFUPPRZDVQGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4-fluoro-phenyl)-{(S)-3-[5-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 在 sodium acetate 、 氨 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以69%的产率得到ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS TRAP1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188880A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as α-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了Formula (I)的化合物及其药用盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导激酶1（"PINK1"）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，并/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对α-突触核蛋白等聚集或错误折叠的蛋白进行重新折叠或溶解。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• [EN] AMIDES AS CBL-B INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBL-B
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022169998A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Various amide compounds that bind Cbl-B, including those that are selective for C-Cbl, and methods of making and using the same. Representative amide compounds include molecules falling within the following formulae:

  各种能够与Cbl-B结合的酰胺化合物，包括那些对C-Cbl具有选择性的化合物，以及制备和使用它们的方法。代表性的酰胺化合物包括以下公式中的分子：
• Design, Synthesis, and Antibacterial Activity of 1-{8-[(Het)arylmethoxy]-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl}ethan-1-amine Derivatives
  作者：B. Siva Reddy、K. R. S. Prasad

  DOI：10.1134/s1070428022070119

  日期：2022.7

  produced tert-butyl N-(4-di­azo-3-oxobutan-2-yl)carbamate (5) which was converted to tert-butyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)carbamate (6) via reaction with 48% hydrogen bromide. Compound 3 was reacted with 6 to give 1-3-[(tert-butoxy­carbonyl)amino]-2-oxobutyl}-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (7). Cyclization of the latter with ammonium hydrogen carbonate gave tert-butyl N-1-[8-oxo-2-(trifluoromethyl)-7
• PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1,2,4]OXADIAZOL-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP1912979A2

  公开（公告）日：2008-04-23