[2-(Diethylamino)phenyl]methanol | 87066-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Diethylamino)phenyl]methanol
• CAS: 87066-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11190247
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OQRPOJNFYIWTPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Diethylamino)phenyl]methanol 在 barium permanganate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-N,N-dibutylaminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(Diethylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  在叔胺存在下用硼氢化钠和氯化锌还原某些羧酸酯的新方法

  摘要：

  在叔胺的存在下，硼氢化钠 (NaBH4) 与氯化锌 (ZnCl2) 结合显示出强大的还原性能，羧酸酯被顺利还原成它们的对应物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2730

文献信息

• 2-[(2-Aminobenzyl)sulfinyl]-1-(2-pyridyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[<i>d</i>]imidazoles as a Novel Class of Gastric H⁺/K⁺-ATPase Inhibitors
  作者：Masaki Yamada、Takeshi Yura、Masamichi Morimoto、Tsunehiro Harada、Koichiro Yamada、Yasushi Honma、Mine Kinoshita、Masaki Sugiura

  DOI：10.1021/jm950610n

  日期：1996.1.1

  Substituted 2-sulfinylimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The 4,5-unsubstituted imidazole series 6-11 and the 1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[d]imidazole series 12 were found to be potent inhibitors of the acid secretory enzyme H+/K(+)-ATPase. Structure-activity relationships indicate that the substitution of 2-pyridyl groups at the 1-position

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。
• A facile synthesis of 1,4-dihydro-1-alkyl-2H-3,1-benzoxazines and related compounds
  作者：Frank Kienzle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81887-0

  日期：——

  o-Dialkylaminobenzyl alcohols are easily oxidized by MnO2 to 1,4-dihydro-1-alkyl-2H-3,1-benzoxazines and related compounds.

  邻二烷基氨基苄醇很容易被MnO 2氧化为1,4-二氢-1-烷基-2H-3,1-苯并恶嗪和相关化合物。
• Benzimidazoles, their production, formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0251536A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  There are described compounds of formula I,     in which R₁ to R₈ have a variety of significances, including alkoxy, hydrogen, alkyl,     n is 0 or l,     R₁₁ is hydrogen, phenyl, alkenyl, or alkyl optionally substituted by phenyl,     R₉ and R₁₀ have a variety of significances, including cycloalkyl, alkyl, or may form a ring with the nitrogen atom to which they are attached,     and certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acidd secretion, are also described.

  描述了一种具有I式化合物的化合物，其中R₁至R₈具有各种含义，包括烷氧基、氢、烷基，n为0或1，R₁₁为氢、苯基、烯基或烷基，可选择地被苯基取代，R₉和R₁₀具有各种含义，包括环烷基、烷基，或者可以与它们连接的氮原子形成环，并附有某些条款。还描述了制备这些化合物和含有它们的制药配方的方法，例如用于治疗包括胃酸过多分泌在内的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——