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2-(乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基)丙烯酸乙酯 | 153274-58-9

中文名称
2-(乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基)丙烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(acetoxy(pyridin-2-yl)methyl)acrylate
英文别名
Ethyl 2-[acetyloxy(pyridin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
2-(乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基)丙烯酸乙酯化学式
CAS
153274-58-9
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
UOTJTDBLMWKPRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基)丙烯酸乙酯哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮氯仿 为溶剂, 反应 25.42h, 生成 3-(ethyl(thiophen-2"-yl)-5"-3-pentyl-indolizine-2-carboxylate)-2-cyano-2-propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLIZINE-BASED DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    [FR] COLORANTS À BASE D'INDOLIZINE POUR CELLULE SOLAIRE SENSIBILISÉE PAR COLORANT
    摘要:
    用作染料敏化太阳能电池中感光染料的化合物。
    公开号:
    WO2016019182A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛三乙烯二胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-(乙酰氧基(吡啶-2-基)甲基)丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLIZINE-BASED DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    [FR] COLORANTS À BASE D'INDOLIZINE POUR CELLULE SOLAIRE SENSIBILISÉE PAR COLORANT
    摘要:
    用作染料敏化太阳能电池中感光染料的化合物。
    公开号:
    WO2016019182A1
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文献信息

  • Regio- and Diastereoselectivity in the Thiomethylation of α-(1-Hydroxyalkyl)acrylate Derivatives
    作者:Philip O. Deane、Jeffry J. Guthrie-Strachan、Perry T. Kaye、Ruth E. Whittaker
    DOI:10.1080/00397919808004829
    日期:1998.7
    Abstract The regio-and diastereoselectivity of reactions of selected α-(1-hydroxyalkyl)acrylate derivatives with sodium methanethiolate have been investigated. The hydroxy compounds typically undergo conjugate addition with up to 66% d.e., while the acetoxy and bromo analogues favour SN' and SN reactions, respectively.
    摘要 研究了选定的 α-(1-羟烷基)丙烯酸酯衍生物与甲硫醇钠反应的区域选择性和非对映选择性。羟基化合物通常以高达 66% 的 de 进行共轭加成,而乙酰氧基和溴类似物分别有利于 SN' 和 SN 反应。
  • Indolizine studies part 4. Kinetics and mechanism for the formation of indolizines via thermal cyclisation of 2-pyridyl derivatives
    作者:Philip O. Deane、Rosemary George、Perry T. Kaye
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00113-6
    日期:1998.4
    The influence of substituents and temperature on the thermal cyclisation of 3-acetoxy-2-methylene-3-(2-pyridyl)propanoic esters and analogues has been explored using 1H NMR spectroscopy, and mechanistic proposals for the formation of the resulting indolizines are presented.
    使用1 H NMR光谱研究了取代基和温度对3-乙酰氧基-2-亚甲基-3-(2-吡啶基)丙酸酯和类似物的热环化的影响,有关形成生成的吲哚嗪的机理建议是提出了。
  • Indolizine-based dyes for dye-sensitized solar cell
    申请人:University of Mississippi
    公开号:US10562913B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    Compounds for use as sensitizer dyes in dye-sensitized solar cells.
    可用作染料敏化太阳能电池敏化剂染料的化合物。
  • Selective Hydrogenation of Indolizines: An Expeditious Approach To Derive Tetrahydroindolizines and Indolizidines from Morita–Baylis–Hillman Adducts
    作者:Bruno V. M. Teodoro、José Tiago M. Correia、Fernando Coelho
    DOI:10.1021/jo502471q
    日期:2015.3.6
    In this study, we describe the hydrogenation of indolizines derived from Morita-Baylis-Hillman adducts. We demonstrate that functionalized tetrahydroindolizines and indolizidines can be prepared selectively, at low pressure, by simply adjusting the acidity of the medium. Using this simple and straightforward strategy, substituted tetrahydroindolizines and indolizidines were obtained diastereoselectively in high yield.
  • Bode, Moira L.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1809 - 1814
    作者:Bode, Moira L.、Kaye, Perry T.
    DOI:——
    日期:——
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