1-(o-aminobenzoyl)-2-benzylidenehydrazine | 19050-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-aminobenzoyl)-2-benzylidenehydrazine
• 英文别名: 2-amino-N'-benzylidenebenzohydrazide；2-amino-benzoic acid benzylidenehydrazide；anthranilic acid benzylidenehydrazide；Anthranilsaeure-benzylidenhydrazid；Benzaldehyd-anthraniloylhydrazon；Benzaldehyd-(2-amino-benzoylhydrazon)；2-amino-N-(benzylideneamino)benzamide
• CAS: 19050-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: PMEKSNNGRFHPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-aminobenzoyl)-2-benzylidenehydrazine 在 palladium on barium sulfate sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Anthraniloyl-N-(α-phenylaethyl)-N'-benzylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Pedrazzoli,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 407 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(o-aminobenzoyl)-2-benzylidenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde-specific Quinazoline Ring-Closure for Highly Sensitive Fluorescent and Redox Formaldehyde Detection

  摘要：

  结构可调的小信号分子经过专门设计，可无探针检测低至 0.1 ppm 的甲醛浓度，从而根据世界卫生组织建议的指南，建立探测人类安全消费暴露限值的效用。底物 2-氨基苯甲酰肼荧光核心骨架被设计用于通过与醛基的快速缩合反应构建具有组合取代基待定电位的多种喹唑啉化合物。通过 1H NMR 和 X 射线晶体学鉴定荧光物质后，我们证明荧光发射取决于取代基，并且通过简单的结构变化，可以通过控制染料平台内的内部电荷转移 (ICT) 来调节荧光。最后，通过在基材中引入更多富电子二茂铁以进一步破坏ICT过程，我们通过双信号输出（包括荧光和氧化还原电位）展示了高灵敏度的甲醛传感。

  DOI：

  10.1246/cl.150193

文献信息

• The Reaction of Phosphorus Decasulfide with some Hydrazides and their Hydrazones: New Route for Construction of Four-membered, Five-membered, and Six-membered Phosphorus Heterocycles
  作者：Somaia M. Abdel-Kariem、Tarik E. Ali

  DOI：10.1002/jhet.2902

  日期：2017.9

  1a–c with phosphorus decasulfide P4S10 in dry pyridine afforded some novel pyridine solvate of 1,3,4,2‐thiadiazaphospholes 2a–c. Similarly, treatment of their corresponding hydrazones 3a–c toward phosphorus decasulfide under the same reaction conditions gave the corresponding thio‐analog 4 and 1,3,2‐benzoxazaphosphinine and benzodiazaphosphinine pyridine solvates 5a,b, respectively. Treatment of (thio)semicarbazides

  在干燥的吡啶中，将某些选定的苯甲酸酰肼1a – c与十硫化二磷P 4 S 10反应，得到一些新颖的1,3,4,2-噻二氮杂磷2a – c吡啶溶剂化物。同样，在相同的反应条件下，将相应的3a - c对十硫化二磷进行处理，得到相应的硫代类似物4和1,3,2-苯并恶唑膦和苯二氮膦膦吡啶溶剂化物5a，b， 分别。在干燥的吡啶中用十硫化二磷处理（thio）semicarbazides及其相应的（thio）semicarbazones，分别产生了新的1,2,4,3-三氮杂磷腈6a，b和1,3,2-二氮杂磷啶8a，b。此外，用十硫化二磷环化（硫代）碳酰肼及其单（硫代）碳酰肼类化合物分别产生1,2,4,3-三氮杂磷腈9a，b和11a，b。这些产物的结构由分析和光谱数据证实。
• Thode, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 104
  作者：Thode

  DOI：——

  日期：——
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1242,1252
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Fueloep, Ferenc; Simeonov, Mario; Pihlaja, Kalevi, Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 3, p. 531 - 538
  作者：Fueloep, Ferenc、Simeonov, Mario、Pihlaja, Kalevi

  DOI：——

  日期：——
• Modi,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 389 - 390
  作者：Modi,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——