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3-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-one | 1428331-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-one
英文别名
3-Fluoro-1,3-diphenylpropan-1-one
3-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-one化学式
CAS
1428331-71-8
化学式
C15H13FO
mdl
——
分子量
228.266
InChiKey
RXUJWSQSCOSMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ω-苄基苯乙酮iron(II) acetylacetonate 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到3-fluoro-1,3-diphenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    金属催化的苯甲酸氟化物与氟化物的1,4-共轭加成反应的合成等价物
    摘要:
    我们详细探讨了铁催化的含芳环和吸电子基团彼此位于β彼此之间的基团的苄基氟化,从而提供了直接接触β氟化加合物的途径。可以认为这种操作上便利的方法不仅有助于及时解决苄基氟化问题,而且还可以等同于与氟化物的共轭加成反应等价的功能,从而以中等至良好的收率和优异的选择性提供了产品。
    DOI:
    10.1021/jo401796g
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文献信息

  • Silver-catalyzed decarboxylative acylfluorination of styrenes in aqueous media
    作者:Hua Wang、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan
    DOI:10.1039/c4cc02800g
    日期:——
    A mild catalytic decarboxylative acylfluorination of styrenes with alpha-oxocarboxylic acids and Selectfluor is reported. This operationally simple and efficient method provides a fundamentally novel approach toward the synthesis of beta-fluorinated 3-aryl ketones with a wide range of substrate scope.
    据报道,苯乙烯具有α-氧代羧酸和Selectfluor的轻度催化脱羧酰基氟。这种操作简单有效的方法为合成具有广泛底物范围的β-氟化3-芳基酮提供了一种根本上新颖的方法。
  • Metal-Catalyzed Benzylic Fluorination as a Synthetic Equivalent to 1,4-Conjugate Addition of Fluoride
    作者:Steven Bloom、Seth Andrew Sharber、Maxwell Gargiulo Holl、James Levi Knippel、Thomas Lectka
    DOI:10.1021/jo401796g
    日期:2013.11.1
    We explore in detail the iron-catalyzed benzylic fluorination of substrates containing aromatic rings and electron-withdrawing groups positioned β to one another, thus providing direct access to β-fluorinated adducts. This operationally convenient process can be thought of not only as a contribution to the timely problem of benzylic fluorination but also as a functional equivalent to a conjugate addition
    我们详细探讨了铁催化的含芳环和吸电子基团彼此位于β彼此之间的基团的苄基氟化,从而提供了直接接触β氟化加合物的途径。可以认为这种操作上便利的方法不仅有助于及时解决苄基氟化问题,而且还可以等同于与氟化物的共轭加成反应等价的功能,从而以中等至良好的收率和优异的选择性提供了产品。
  • Ag <sup>II</sup> ‐Mediated Synthesis of β‐Fluoroketones by Oxidative Cyclopropanol Opening
    作者:Yuanlin Deng、Nabeelah I. Kauser、Shahidul M. Islam、Justin T. Mohr
    DOI:10.1002/ejoc.201700899
    日期:2017.10.25
    regioselective synthesis of β-fluorinated ketones via silver(II)-mediated ring opening is described. Commercially available AgF2 serves as both an oxidant and fluorine atom source. A variety of β-fluorinated ketones are efficiently prepared from tertiary cyclopropanol precursors, offering a straightforward approach for the introduction of a fluorine atom at a remote site. Selectivity is observed in
    描述了通过银 (II) 介导的开环区域选择性合成 β-氟化酮。市售的 AgF2 可用作氧化剂和氟原子源。多种 β-氟化酮可从叔环丙醇前体有效制备,为在远程位置引入氟原子提供了一种直接的方法。在导致更多取代位点氟化的键断裂位点观察到选择性。建议自由基介导的顺序均裂 CC 键裂解和 CF 键形成。
  • Palladium-Catalyzed Electrooxidative Hydrofluorination of Aryl-Substituted Alkenes with a Nucleophilic Fluorine Source
    作者:Anup Mandal、Jieun Jang、Baeho Yang、Hyunwoo Kim、Kwangmin Shin
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c04045
    日期:2023.1.13
    Herein, we report an electrocatalytic hydrofluorination of aryl-substituted alkenes with a nucleophilic fluorine source. The merger of palladium catalysis with electrooxidation enables the transformation of various substrates ranging from styrenes to more challenging α,β-unsaturated carbonyl derivatives to the corresponding benzylic fluorides. This method can also be applied to the late-stage modification
    在此,我们报道了芳基取代烯烃与亲核氟源的电催化氢氟化反应。钯催化与电氧化的结合能够将各种底物从苯乙烯转化为更具挑战性的 α,β-不饱和羰基衍生物,再转化为相应的苄基氟化物。该方法也可应用于药物衍生物的后期修饰。机理研究表明,通过阳极氧化生成高价钯中间体是这种电催化氢氟化反应的关键步骤。
  • Silver‐Catalyzed Decarboxylative Acylfluorination of Two Alkenes with Ketonic Acids
    作者:Ren‐Xiang Liu、Wei Wang、Luo Yang
    DOI:10.1002/adsc.202301256
    日期:2024.4.9
    A four-component acylative fluorination type radical-dual-difunctionalization of two different alkenes is developed, assisted by the interaction of silver catalyst and Selectflour. Various α-ketonic acids can be decarboxylated to form acyl radicals at 35 celsius centigrade, sequentially add to the electron-deficient and electron-rich alkenes to provide the benzyl fluorinated compounds containing diversified
    在银催化剂和 Selectflour 相互作用的辅助下,开发了两种不同烯烃的四组分酰化氟化型自由基双双官能化。各种α-酮酸在35℃下脱羧形成酰基自由基,依次与缺电子和富电子烯烃加成,得到含有多种官能团的氟化苄基化合物。
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