2-(3,5-dinitrophenyl)benzotriazole | 430437-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dinitrophenyl)benzotriazole
• 英文别名: Btmsvrzdnhjvbk-uhfffaoysa-
• CAS: 430437-89-1
• 化学式: C₁₂H₇N₅O₄
• 分子量: 285.219
• InChiKey: BTMSVRZDNHJVBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dinitrophenyl)benzotriazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,3-bis(1H-benzotriazolyl)-5-(2H-benzotriazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NH-唑类取代1,3,5-三硝基苯中硝基的研究

  摘要：

  发现了 NH-唑类（苯并三唑及其衍生物，1,2,3- 和 1,2,4-三唑，吡唑及其衍生物）取代 1,3,5-三硝基苯 (TNB) 中的一个硝基的条件在无机碱的存在下，在非质子偶极溶剂中形成相应的 N-(3,5-二硝基苯基)唑。发现反应途径取决于起始唑的结构。苯并三唑基和 1,2,4-三唑基片段在与 TNB 中的硝基几乎相同的程度上激活间硝基的置换，这使得连续置换 TNB 中的所有三个硝基成为可能。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035643.20384.a0
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1,3,5-三硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-(3,5-dinitrophenyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  在NH-唑的作用下取代1,3,5-三硝基苯中的硝基

  摘要：

  发现了在NH-唑的作用下取代1,3,5-三硝基苯中的硝基的条件。

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n06abeh001481

文献信息

• Sapozhnikov, Oleg Yu.; Dutov, Mikhail D.; Kachala, Vadim V., Mendeleev Communications, 2002, vol. 12, # 6, p. 231 - 233
  作者：Sapozhnikov, Oleg Yu.、Dutov, Mikhail D.、Kachala, Vadim V.、Shevelev, Svyatoslav A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图