7,9-Dinitro-1-azaphenoxazin | 39522-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,9-Dinitro-1-azaphenoxazin
• 英文别名: 7,9-dinitro-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine；7,9-Dinitro-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazin；1H-Pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazine, 7,9-dinitro-；7,9-dinitro-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 39522-51-5
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₅
• 分子量: 274.192
• InChiKey: QYAVQAINZUIXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 eqimolar complex of 2,4,6-trinitrochlorobenzene with naphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7,9-Dinitro-1-azaphenoxazin
  参考文献：
  名称：

  Plazek; Rodewald, Roczniki Chemii, 1936, vol. 16, p. 502,507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene
  作者：Mikhail D. Dutov、Sergei S. Vorob’ev、Ol’ga V. Serushkina、Svyatoslav A. Shevelev、Bogdan I. Ugrak、Vadim V. Kachala

  DOI：10.1070/mc2006v016n04abeh002257

  日期：2006.1

  1,3-Dinitrophenoxazine and 1,3-dinitrophenothiazine derivatives were prepared by the reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene.
• Plazek; Rodewald, Roczniki Chemii, 1936, vol. 16, p. 502,507
  作者：Plazek、Rodewald

  DOI：——

  日期：——