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1,5-bis(4chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 119142-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(4chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
英文别名
1,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
1,5-bis(4chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine化学式
CAS
119142-90-4
化学式
C14H10Cl2N4
mdl
——
分子量
305.166
InChiKey
CBBPAWFNYSDUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(4chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine吡啶碳酸氢钠 作用下, 反应 11.0h, 生成 N-[1,5-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    1, 2, 4 - 三唑,III:作为抗炎剂的新型 1,5-二芳基-3-(取代氨基)-1H-1,2,4-三唑
    摘要:
    在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二芳基-3-(取代氨基)-1H-1,2,4-三唑。几种化合物显示出显着的抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221003
  • 作为产物:
    描述:
    氰胺 、 在 三乙胺 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到1,5-bis(4chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    1, 2, 4 - 三唑,III:作为抗炎剂的新型 1,5-二芳基-3-(取代氨基)-1H-1,2,4-三唑
    摘要:
    在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二芳基-3-(取代氨基)-1H-1,2,4-三唑。几种化合物显示出显着的抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221003
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文献信息

  • Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
    申请人:Brown R. Truman
    公开号:US20060089316A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.
    公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮(3DG)或其前体结合的化合物的方法,以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG平的方法,以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
  • BOZO, EVA;SZILAGYI, GEZA;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 583-587
    作者:BOZO, EVA、SZILAGYI, GEZA、JANAKY, JUDIT
    DOI:——
    日期:——
  • BOZO, EVA K.;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;PELCZER, ISTVAN, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 1891-1894
    作者:BOZO, EVA K.、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、PELCZER, ISTVAN
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
    申请人:FOX CHASE CANCER CENTER
    公开号:EP1175155A1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • EP1175155A4
    申请人:——
    公开号:EP1175155A4
    公开(公告)日:2005-10-19
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