N-(4-acetylphenyl)ethanesulfonamide | 91013-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)ethane-1-sulfonamide
• CAS: 91013-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01328211
• 分子量: 227.284
• InChiKey: CKEWVNFPYIPXBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  380.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)ethanesulfonamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以47%的产率得到(4-Ethanesulfonylamino-phenyl)-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯乙醛酸促进心脏中碳水化合物的氧化。

  摘要：

  描述了一系列苯乙醛酸，其中许多能够促进肌肉组织中碳水化合物的氧化，从而在提高脂肪酸利用率的情况下有利地改变碳水化合物/脂肪酸的平衡。据报道，这种情况发生在缺血性心脏病中，尤其是在心肌感染之后。为了有效地将苯乙醛酸递送至细胞内的作用部位，L-（+）-苯甘氨酸被用作前药。已知这些被氨基转移为苯乙醛酸。已选择L-（+）-2-（4-羟基苯基）甘氨酸（25，奥芬尼辛）进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00136a009
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-(4-acetylphenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺类吲哚酮衍生物作为白血病多靶点激酶抑制剂的合成、生物学评价和分子对接

  摘要：

  设计、合成了一系列基于磺酰胺的新型 3-吲哚酮3a-m 和 4a-f，然后针对一组 60 种癌细胞系评估了它们的细胞毒活性。该筛选表明 4-(2-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)acetyl)phenyl benzosulfonate ( 4f)对 CCRF-CEM 和 SR 白血病细胞系具有良好的细胞毒性，IC 50值为 6.84 和 2.97 µM，分别。通过进行 PDGFRα、VEGFR2、Aurora A/B 和 FLT3 酶测定以及 CCRF-CEM 和 SR 细胞周期分析，进一步研究了化合物4f的白血病细胞毒性。这些研究表明，化合物4f对激酶 PDGFRα 和 Aurora A 表现出明显的双重抑制作用，效力分别为 24.15 和 11.83 nM。体外结果得到分子对接研究的支持，以探索其结合亲和力及其关键氨基酸相互作用。这项工作代表了化合物4f作为一种有前途的抗白血病药物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105421

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Piperazinyl-substituted pyridine and imidazole anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04806536A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A series of novel 4-substituted piperazinyl-pyridine and 4-substituted piperazinyl-imidazole compounds have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts, wherein the 4-substituent is a lower phenylalkyl group or a derivative thereof further substituted on the phenyl moiety by a sulphamoyl or sulphonylamino group or by a nitro, amino or acetamido group. These particular compounds are useful in therapy as highly effective anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrythmias. The most preferred member compound of the series is N-4-[1-hydroxy-2-(4-[4-pyridinyl]-1-piperazinyl)ethyl]phenyl} methanesulphonamide. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新颖的4-取代哌嗪基吡啶和4-取代哌嗪基咪唑化合物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐，其中4-取代基是一个较低的苯基烷基或其衍生物，进一步在苯基上被磺酰胺基或磺酰胺氨基团或硝基、氨基或乙酰氨基团取代。这些特定化合物在治疗中具有高效的抗心律失常作用，因此在治疗各种心律失常方面具有价值。该系列中最优选的成员化合物是N-4-[1-羟基-2-(4-[4-吡啶基]-1-哌嗪基)乙基]苯基}甲磺酰胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。
• Pyrazolines for the Modulation of PKM2
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120302609A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to pyrazoline substituted compounds and methods for activating PKM2. The compounds and methods are useful in treating or preventing a disease or disorder selected from cancer, cell proliferative disorder, inflammatory disorder, metabolic disorder, and immune system disorder.

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。
• Sulfonamidoaminopropiophenone interceptive process
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US03968242A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A process for interrupting pregnancy is disclosed which comprises administration to a mammal an interceptive agent selected from a group of sulfonamidoaminopropiophenones. Illustrative of sulfonamidoaminopropiophenone interceptive agents useful in the process of the present invention for interrupting pregnancy are 4'-[3-(benzylmethylamino)propionyl]methanesulfonanilide and 4'-(3-hexamethyleniminopropionyl)methanesulfonanilide.

  本发明公开了一种中断妊娠的方法，其中包括向哺乳动物施用从磺胺基丙酮酸苯酮类化合物组中选择的拦截剂。在本发明用于中断妊娠的磺胺基丙酮酸苯酮类拦截剂的示例包括4'-[3-(苄基甲基氨基)丙酰基]甲磺酰苯胺和4'-(3-己亚甲基亚胺丙酰基)甲磺酰苯胺。
• Antiarrhythmic Agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0233051A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein «Het» is selected from (a) a 3- or 4-pyridinyl group optionally substituted by one or two substituents each independently selected from C1-C4 alkyl and amino, (b) a 2-pyridinyl group substituted by an amino group, (c) a 2-imidazolyl group optionally substituted by one or two C1-C4 alkyl groups and (d) a 2-, 3- or 4-pyridinyl group substituted by a nitro group, or an N-oxide thereof, or a 2-, 3- or 4-pyridinyl group substituted by a group of the formula -NHCOO(C1-C4 alkyl); R is selected from (a) -NHSO2R3 where R3 is Cl-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or -NR1R2 where R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl, (b) -SO2NR1R2 where R1 and R2 are as defined above, (c) nitro, (d) amino and (e) acetamido; and X is a group of the formula -(CH2)m- where m is an integer of from 1 to 4, -CO(CH2)n- or -CH(OH)(CH2)n- where n is 1, 2 or 3. Apart from the compounds in which «Het» is as defined in part (d) above, which are synthetic intermediates, the compounds are all useful as cardiac antiarrhythmic agents.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 "Het "选自(a)任选被一个或两个各自独立选自 C1-C4 烷基和氨基的取代基取代的 3-或 4-吡啶基；(b)被氨基取代的 2-吡啶基、(d) 被硝基或其 N-氧化物取代的 2-、3-或 4-吡啶基，或被式 -NHCOO(C1-C4烷基)取代的 2-、3-或 4-吡啶基； R 选自 (a) -NHSO2R3 其中 R3 为 Cl-C4 烷基、C3-C7 环烷基或 -NR1R2 其中 R1 和 R2 各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基；(b) -SO2NR1R2 其中 R1 和 R2 如上定义；(c) 硝基；(d) 氨基和 (e) 乙酰氨基； 和 X 是式中的基团-(CH2)m-（其中 m 为 1 至 4 的整数）、-CO(CH2)n- 或-CH(OH)(CH2)n-（其中 n 为 1、2 或 3）。 除了 "Het "如上文(d)部分定义的化合物是合成中间体外，这些化合物都可用作抗心律失常药物。