炔丙基苯磺酸 | 6165-75-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 炔丙基苯磺酸
• 中文别名: 苯磺酸炔丙酯；炔丙基苯磺酸酯；苯磺酸丙炔基酯
• 英文名称: propargyl benzenesulfonate
• 英文别名: Benzolsulfonsaeure-propargylester；propargyl benzenesulphonate；propargyl besylate；prop-2-ynyl benzenesulfonate
• CAS: 6165-75-9
• 化学式: C₉H₈O₃S
• mdl: MFCD00013459
• 分子量: 196.227
• InChiKey: RAGBYXLIHQFIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −30 °C(lit.)
• 沸点：
  140-142 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.243 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  213 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 海关编码：
  2905290000
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯磺酸炔丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O3S
分子式
: 196.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Prop-2-ynyl benzenesulphonate
-
化学文摘登记号(CAS 6165-75-9
No.) 228-203-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -30 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
140 - 142 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.243 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Prop-2-ynyl benzenesulphonate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (Prop-2-ynyl benzenesulphonate)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, n.o.s. (Prop-2-ynyl benzenesulphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

炔丙基苯磺酸简介

炔丙基苯磺酸又称为苯磺酸炔丙酯。这种化合物是一种重要的有机合成中间体，在多个领域都有广泛的应用。特别是，它的炔丙基结构在医药中扮演着重要角色。例如，用于治疗原发性帕金森病的重要药物雷沙吉兰就需要引入炔丙基片段；同样地，防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫的药品丙炔菊酯也必须含有这种重要的结构单元。

制备

在50升反应釜中加入5公斤苯磺酰氯和1.9公斤炔丙醇，并向其中加5公斤水。开启冷却装置，维持温度在15℃下，在2小时内滴加3公斤碳酸钠/10公斤水溶液。滴加完毕后继续搅拌反应，在气相检测体系中确认苯磺酰氯完全反应后静止分液。使用2×5公斤食盐水洗涤有机相，并用无水硫酸钠进行干燥，随后在减压条件下进行蒸馏，收集142-148℃/4mmHg的馏分，最终得到3.8公斤纯净度为99.1%的炔丙基苯磺酸。此方法以苯磺酰氯和炔丙醇为原料，在水相中利用无机碱作为捕酸剂促使反应进行，整个过程中不引入其他有机物。反应结束后通过静止分层、水洗即可得到目标产物，并经除水、减压蒸馏获得高纯度的苯磺酸炔丙酯。此方法操作简便且绿色环保，适合大规模生产。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基苯磺酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 丙二烯
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第8部分：在固相上进行级联加氢苯乙烯基化-环化-阴离子捕获和级联加氢硼化-环化-阴离子捕获

  摘要：

  在五个组分过程（五点多样性）中，通过炔烃的硼氢化或加氢甲锡化利用树脂结合的芳基碘化物，然后进行涉及Suzuki或Stille反应的环化-阴离子捕获，可创建多达四个键和五个立体中心。准备了三个小型文库以验证化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01061-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 炔丙基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  磁可分离新型 Fe3O4@AgZr2(PO4)3 纳米复合催化剂用于超声空化作用下在水中合成新型异恶唑/异恶唑啉连接的 1,2,3-三唑

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了一种新型磁分离FeO@AgZr(PO)作为非均相纳米复合催化剂，用于超声空化下水中的一锅四步级联磺酰化/Huisgen 1,3-偶极环加成/叠氮化/点击反应。该策略似乎适合于从炔丙醇或烯丙醇/磺酰氯/肟/叠氮化钠/和末端炔烃开始以可持续的方式获得异恶唑/异恶唑啉连接的1,4-二取代1,2,3-三唑的新类似物。研究了超声波探头位置以及容器形状对化学反应的影响。本研究使用了三种不同类型的 25 mL 玻璃容器：圆底烧瓶、锥形烧瓶和梨形烧瓶。通过在 AgZr(PO) 材料上负载磁性 Fe3O 纳米粒子（FeO@AgZr(PO)）合成了异质纳米复合材料。使用各种技术（包括 FT-IR、EDX 和 XRD）对催化剂的结晶性质和纯度进行了表征。通过SEM分析表征分散性和形态。研究结果表明，尺寸为 50 至 75 nm 的 FeO 颗粒均匀分布在 AgZr(PO) 表面。水性反应

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.123763
• 作为试剂：
  描述：

  炔丙基苯磺酸 、 t-butyl-2-(2,5-difluorophenyl)-2-oxoethylcarbamate 在 炔丙基苯磺酸 作用下， 以87的产率得到[1-(2,5-二氟苯基)-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES OF OMARIGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES CLÉ D'OMARIGLIPTINE

  摘要：

  本发明的目标是改进制备合成活性药物成分Omarigliptin的关键中间体的过程。

  公开号：

  WO2015139859A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• CLICKABLE POLYOXETANE CARRIER FOR DRUG DELIVERY
  申请人：YANG Hu

  公开号：US20150258204A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A polymer is provided, comprising a subunit having the formula: (I), wherein A, B, C, D, a, b, c, d, and p are defined herein. Compositions, methods of making, and methods of use are provided.

  提供一种聚合物，包括具有以下公式的亚单位：(I)，其中A、B、C、D、a、b、c、d和p在此定义。提供了组成物、制备方法和使用方法。
• PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20110082312A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using compounds containing at least one group Y, in which Y=—Hal, —OSO 2 (CF 2 ) z F, —OSO 2 C z H 2z+1 (z=1-10), —OSO 2 F, —OSO 2 Cl, —OC(O)CF 3 — or —OSO 2 Ar, to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using KOCF 3 and/or RbOCF 3 , and to novel compounds containing CF 3 O groups, and to the use thereof.

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KO 和/或RbO 制备含有 基团的化合物的方法，以及涉及含有 基团的新化合物及其用途。
• Synthesis of Dicarbonyl(η⁴-tricarbonylcobaltacyclopentadiene)cobalt Complexes from Co₂(CO)₈. A General Route to Intermediates in Cobalt Carbonyl Mediated Alkyne Trimerization
  作者：R. John Baxter、Graham R. Knox、Peter L. Pauson、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/om980544y

  日期：1999.1.1

  cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt carbonyl and two alkyne molecules and long believed to be intermediates in cyclotrimerization as well as in the formation of the (three-alkyne-derived) “flyover” complexes, can be isolated in selected cases if the mono(alkyne)−Co2(CO)6 complexes are treated at room temperature with just 1 equiv of alkyne in the presence of trimethylamine N-oxide. The complex (PhCCHCMeCMe)Co2(CO)5

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。
• 吡喃衍生物的盐或其盐的水合物及其制备与 应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN106632349B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明涉及吡喃衍生物的盐或其盐的水合物及其制备与应用，具体涉及二肽激酶‑IV抑制剂药学上可接受的盐或其盐的水合物，及其制备方法和应用，进一步而言涉及式(I)所示化合物的盐或其盐的水合物及其制备方法和应用：