2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid diethyl ester | 4898-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalate；2,5-dianilino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester；2,5-Dianilino-cyclohexa-1,4-dien-1,4-dicarbonsaeure-diaethylester；2.5-Bis-phenylimino-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1.4)-diaethylester；diethyl 2,5-dianilino-3,6-dihydro-terephthalate；1,4-Bis(ethoxycarbonyl)-2,5-dianilino-1,4-cyclohexadien；1,4-Cyclohexadiene-1,4-dicarboxylic acid, 2,5-bis(phenylamino)-, diethyl ester；diethyl 2,5-dianilinocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 4898-56-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: ZJXBEXRSXKGGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid diethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5,6,12,13-四氢喹啉并[2,3-b]吖啶-7,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pendse; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 67,69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 、 苯胺 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of dihydroquinacridones, quinacridones and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04956464A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Dihydroquinacridones, quinacridones and quinacridonequinones are prepared by cyclizing 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid derivatives or 2,5-dianilinoterephthalic acid derivatives in the liquid or solid state or in solution, in each case in finely divided form, or in the gas phase, in the presence or absence of an oxidizing agent.

  二氢喹啉酮、喹啉酮和喹啉酮醌是通过在液态、固态或溶液中，每种情况下都是以细粉末形式或在气相中，存在或不存在氧化剂的情况下，通过环化2,5-二氨基-3,6-二氢苯二甲酸衍生物或2,5-二氨基苯二甲酸衍生物制备的。
• Verfahren zur Herstellung von Dihydrochinacridonen, Chinacridonen und Chinacridonchinonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0313965A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Verfahren zur Herstellung von Dihydrochinacridonen, Chinacridonen und Chinacridonchinonen durch Cyclisierung von 2,5-Dianilino-3,6-dihydro­terephthalsäurederivaten oder 2,5-Dianilinoterephthalsäurederivaten in flüssigem oder festem Aggregatzustand oder als Lösung, jeweils in feinverteilter Form, oder in der Gasphase, gegebenenfalls in Gegenwart eines Oxidationsmittels.

  通过 2,5-二苯胺基-3,6-二氢对苯二甲酸衍生物或 2,5-二苯胺基对苯二甲酸衍生物在液态或固态下或作为溶液（在每种情况下均为细颗粒状）或在气相（可选择在有氧化剂存在的情况下）环化制备二氢喹吖啶酮、喹吖啶酮和喹吖啶酮的工艺。
• Chinacridonsynthese und Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten
  申请人：DSM Chemie Linz GmbH

  公开号：EP0648733A2

  公开（公告）日：1995-04-19

  Verfahren zur Umesterung von Dimethylsuccinylsuccinat mit einem oder mehreren aliphatischen Alkoholen, die jeweils mindestens 2 C-Atome aufweisen, in Gegenwart eines sauren Katalysators mit oder ohne die Anwesenheit eines unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittels unter Sauerstoffausschluß und unter Druck, wobei zumindest eine der beiden Methoxygruppen durch die dem verwendeten Alkohol entsprechende Oxygruppe ersetzt wird und Anwendung des Verfahrens in einem Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäuren und von Chinacridonen.

  一种琥珀酸二甲酯与一种或多种脂肪醇（每种脂肪醇至少有 2 个碳原子）发生酯交换反应的工艺，该工艺在有酸催化剂存在的情况下，无论是否有在反应条件下为惰性的稀释剂存在，在无氧和加压的条件下进行，两个甲氧基中至少有一个被所使用的醇对应的氧基取代，以及该工艺在制备对苯二甲酸和喹吖啶酮的工艺中的应用。
• Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 299
  作者：Liebermann

  DOI：——

  日期：——
• HAHN W. E.; STRZYZEWSKI W., CHEM. STOSOW., 1979, 23, NO 2, 149-157
  作者：HAHN W. E.、 STRZYZEWSKI W.

  DOI：——

  日期：——