1-phenethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1205683-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole；1-(2-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1205683-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 298.193
• InChiKey: VOPQITQFXGFWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.59h， 生成 3-(1-phenethyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1Hpyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014006554A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 乙基溴苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-phenethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法从脓肿分枝杆菌中开发 SAICAR 合成酶 (PurC) 抑制剂

  摘要：

  脓肿分枝杆菌 (Mab)已成为囊性纤维化患者的一大挑战。这种病原体引起的感染通常无法治疗，因为其固有的抗生素耐药性会导致肺功能障碍并最终导致死亡。因此，迫切需要针对Mab中的新靶点开发新药，以克服耐药性和随后的治疗失败。在这项研究中，来自Mab 的SAICAR 合成酶 (PurC)被确定为新型抗生素的有希望的靶标。探索了内部片段库筛选和不同片段库的高通量 X 射线晶体学筛选，为片段精细化提供关键的起点。通过片段生长和合并策略开发的一系列化合物，在晶体学信息和仔细的先导化合物优化的指导下，已经实现了与酶的有效纳摩尔结合亲和力。一些化合物还显示出对Mab和Mtb有希望的抑制作用。这项工作采用基于片段的设计，并首次展示了从Mab开发 PurC 抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00432

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010010186A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I) These compound may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotoxin states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物被披露，其具有以下公式(I)表示的化合物。这些化合物可以制备成药物组合物，并且可以用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种病症，包括但不限于涉及软骨降解、骨骼和/或关节退化的疾病，例如骨关节炎；以及/或涉及炎症或免疫反应的状况，如克罗恩病、类风湿性关节炎、银屑病、过敏性呼吸道疾病（例如哮喘、鼻炎）、幼年特发性关节炎、结肠炎、炎症性肠病、内毒素驱动的疾病状态（例如搭桥手术后的并发症或慢性内毒素状态导致慢性心力衰竭）、涉及软骨转换受损的疾病（例如涉及软骨细胞合成代谢刺激的疾病）、先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥反应相关的疾病（例如器官移植排斥）以及增殖性疾病。
• 5-(1H-Pyrazol-4-yl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20150183781A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present application relates to novel 5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)，以及其制备方法和药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多型体、药学上可接受的盐和组合物，包括所述新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物及其衍生物，并其在治疗各种疾病中的应用。
• 3-(Pyrazolyl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20150336949A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及化合物(I)的制备、化合物的制备和制药组合物。本发明还涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的用途。
• 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09353107B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其为蛋白激酶抑制剂。本发明特别涉及公式(I)化合物，其制备方法以及其制备的药物组成物。本发明进一步涉及药学上可接受的盐和组成物，包括所述新型3-(吡唑基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，并将其用于治疗各种疾病。
• [EN] 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PYRAZOLYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014006554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present application relates to novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel 3-(pyrazolyl)-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及一种新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)、化合物的制备以及其药物组成。该发明还涉及药用可接受的盐和组合物，包括所述新型的3-(吡唑基)-lH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及其在治疗各种疾病中的应用。