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(Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide | 140463-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide
英文别名
(1Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide
(Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide化学式
CAS
140463-00-9
化学式
C11H14BrNO4
mdl
——
分子量
304.14
InChiKey
XCNAMQHANPNPIS-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以70%的产率得到(E)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    Determination of configurations of N-methoxyimidoyl halides via catalytic hydrogenation. Synthesis of pure (E)-aldoximes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00037a053
  • 作为产物:
    描述:
    N,3,4,5-tetramethoxybenzamide四溴化碳三苯基膦 作用下, 以97%的产率得到(Z)-N,3,4,5-tetramethoxybenzenecarboximidoyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Determination of configurations of N-methoxyimidoyl halides via catalytic hydrogenation. Synthesis of pure (E)-aldoximes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00037a053
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文献信息

  • Determination of configurations of N-methoxyimidoyl halides via catalytic hydrogenation. Synthesis of pure (E)-aldoximes
    作者:Takeshi Sakamoto、Kimio Okamoto、Yasuo Kikugawa
    DOI:10.1021/jo00037a053
    日期:1992.5
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