5-butyl-6-methyl-2-[2-(methyloxy)phenyl]-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone | 938181-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-butyl-6-methyl-2-[2-(methyloxy)phenyl]-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: butyl-6-methyl-2-[2-(methyloxy)phenyl]-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone；5-butyl-2-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one
• CAS: 938181-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: DPWUFJRNEYJVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-6-methyl-2-[2-(methyloxy)phenyl]-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到5-butyl-2-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62370

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 lithium hydride 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 以50%的产率得到5-butyl-6-methyl-2-[2-(methyloxy)phenyl]-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Calcilytic Compounds
  申请人：Ku Thomas Wen Fu

  公开号：US20090137557A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1951244A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007062370A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
  [FR] La présente invention concerne des composés calcilytiques innovants, des compositions pharmaceutiques et leurs procédés de synthèse et d'utilisation.
• WO2007/62370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——