2-benzylsulfanyl-butyric acid | 122305-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Benzylmercapto-buttersaeure；2-Benzylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 122305-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: GVYTVLRRWSUVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 丁酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-benzylsulfanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Searching for Minimum Increments of Hydrophobic Collapse: Flexible Dinaphthyl Carboxylates

  摘要：

  In an effort to identify minimal units of hydrophobically induced folding, we have examined flexible molecules containing two naphthyl moieties connected by a four-atom linker that also bears a carboxyl group. Crystallographic data show that the linkers allow intramolecular edge-to-face association of the naphthyl groups without excessive strain in the backbone. For the carboxylate forms of the dinaphthyl compounds, the occurrence of intramolecular naphthyl-naphthyl proximity in aqueous solution (24 degrees C) was detected via upfield shifts in the aromatic region H-1 NMR signals, relative to mononaphthyl control compounds. The naphthyl-naphthyl proximity does not appear to be strongly ''hydrophobically driven'', however, because similar upfield shifts (dinaphthyl vs mononaphthyl carboxylates) were observed in 8 M aqueous urea, and for the corresponding carboxylic acids in CDCl3 and C6D6. We conclude that these upfield shifts largely reflect chance encounters between the naphthyl groups resulting from random conformational motion.

  DOI：

  10.1021/ja00129a014

文献信息

• Implications of the cAMP Signaling Pathway in Psychiatric Disorders: A Systematic Review of the Evidence
  作者：Jorge Perez、Daniela Tardito

  DOI：10.1017/s1092852900022008

  日期：2001.4

  The last decade has seen a shift in the theoretical framework addressing the pathophysiology of psychiatric disorders. During this period, research endeavors have been directed toward investigating the biochemical mechanisms involved in the transduction of information from the cell surface to the cell interior. The emerging picture, supported by growing evidence, is that in addition to neurotransmitters and their receptors, various signal transduction pathways may be linked to the pathophysiology of major psychiatric disorders. In this review, the role of one such pathway—the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling pathway—will be highlighted. We review data suggesting the involvement of the upstream and downstream components of this system in the pathophysiology of psychiatric disorders.

  摘要近十年来，研究精神疾病病理生理学的理论框架发生了转变。在此期间，研究人员一直致力于研究从细胞表面向细胞内部传递信息的生化机制。越来越多的证据表明，除了神经递质及其受体之外，各种信号转导途径也可能与主要精神疾病的病理生理学有关。在这篇综述中，我们将重点介绍其中一种途径--环磷酸腺苷（cAMP）信号转导途径--的作用。我们将回顾一些数据，这些数据表明该系统的上游和下游成分参与了精神疾病的病理生理学。
• Thrombin Inhibitors
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20150315141A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds of the invention, which may be useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0 or 1; R is a heterocycle, —(CR 8 R 9 ) 1-2 NH 2 , or —(CR 8 R 9 ) 1-2 OH, wherein R 8 and R 9 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; W is a) —CHR 1 R 2 , where R 1 is —C(CH 3 ) 3 , and R 2 is —(CH 2 ) 1-2 OH, b) a 5- or 6-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N and O, wherein substituted heterocycle is substituted with R 3 , c) a 9- or 10-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, wherein substituted heterocycle is mono-substituted with R 3 , or disubstituted with R 3 and R 4 , or d) a 3-, 4-, or 5-membered carbocyclic ring which is unsubstituted, mono-substituted with R 3 , di-substituted with R 3 and R 4 , or tri-substituted with R 3 , R 4 and R 5 ; R 3 is —CF 3 , —COOH, —COOR 7 , —C(O)R 6 , —CH(OH)R 6 , —CH 2 R 6 , R 6 , =O, halogen, R 7 , —OH, —NH 2 , or —NHSO 2 R 7 ; and R 10 is H or C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中m为0或1；R是杂环，-(CR8R9)1-2NH2，或-(CR8R9)1-2OH，其中每次出现时R8和R9独立且为H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；W是a) -CHR1R2，其中R1为-C(CH3)3，R2为-(CH2)1-2OH，b) 1个或2个异原子从N和O中选择的5-或6-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环取代为R3，c) 1个或2个异原子从N、O和S中选择的9-或10-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环为单取代的R3，或双取代的R3和R4，或d) 未取代的3-、4-或5-成员碳环，单取代的R3，双取代的R3和R4，或三取代的R3、R4和R5；R3为-CF3、-COOH、-COOR7、-C（O）R6、-CH（OH）R6、-CH2R6、R6、=O、卤素、R7、-OH、-NH2或-NHSO2R7；R10为H或C1-6烷基。
• Nouveaux dérivés d'acide hydroxamique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0979816A1

  公开（公告）日：2000-02-16

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, acyle, cycloalkyle, aryle, aminocarbonylalkylène ou un hétérocycle, R2 représente un groupement alkylène, R3 représente un groupement X ou Y tel que défini dans la description, R4 représente soit un groupement alkyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkylène ou un hétérocycle quand R3 représente un groupement Y, soit un groupement biaryle, arylhétéroaryle ou hétéroarylaryle quand R3 représente un groupement X ou Y, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1 代表任选取代的烷基、酰基、环烷基、芳基、氨基羰基烯基或杂环、 R2 代表一个亚烷基 R3 代表描述中定义的基团 X 或 Y、 R4 代表 当 R3 代表基团 Y 时，代表烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或杂环、 当 R3 代表基团 X 或 Y 时，代表双芳基、芳基杂芳基或杂芳基芳烷基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2922535B1

  公开（公告）日：2021-11-10
• US4886835A
  申请人：——

  公开号：US4886835A

  公开（公告）日：1989-12-12