Ditert-butyl 14-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-oxo-8,11,14-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.013,15]pentadeca-1(9),2,4,6-tetraene-8,11-dicarboxylate | 919111-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 14-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-oxo-8,11,14-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.013,15]pentadeca-1(9),2,4,6-tetraene-8,11-dicarboxylate
• CAS: 919111-38-9
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 567.663
• InChiKey: QMZAIWDZQABTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 14-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-oxo-8,11,14-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.013,15]pentadeca-1(9),2,4,6-tetraene-8,11-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到di-tert-butyl 4-(4-methylphenylsulfonamido)-1-oxo-4,5-dihydroazepino[3,4-b]indole-2,10(1H,3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下新型不对称双吲哚的制备：合成，晶体结构和机理方面

  摘要：

  吲哚氮丙啶及其羟基衍生物已用于制备新型官能化双吲哚的小型文库。在温和的反应条件下，通过无溶剂的C-C键在固体支持物上形成这些结构单元的多样化，产生了环状的Hymenialdisine类似物。作为C-亲核试剂的吲哚通过亲电子芳族取代途径以良好或优异的收率形成潜在的药理活性双吲哚。H-，N-和O进一步转化吲哚氮丙啶-亲核试剂证明了其作为多样性导向合成中的关键中间体的多功能性。羟基前体在相似的反应条件下也导致不对称的双吲哚。通过X射线分析证实了重要的中间体和最终的文库化合物。对这些系统的理论研究表明，取代途径中可能存在阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/jo7016026
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1H-吲哚-2-羰基)氨基]丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 Ditert-butyl 14-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-oxo-8,11,14-triazatetracyclo[7.6.0.02,7.013,15]pentadeca-1(9),2,4,6-tetraene-8,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Protocols for the Preparation of Unsymmetrical Bisindoles

  摘要：

  Novel unsymmetrical bisindoles were synthesized by a solvent-free C-C bond-formation reaction under mild conditions. Starting from aziridines or hydroxyl precursors, indoles have been used as C-nucleophiles to form new pharmacologically interesting bisindoles via an electrophilic aromatic substitution pathway in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol062338p