1,4-diisopropyl-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 176483-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diisopropyl-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 176483-80-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₂S
• 分子量: 367.556
• InChiKey: YVZJOSDAKCPJAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diisopropyl-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,1,1-tris[(1,4-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononan-7-yl)methyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷金属配合物催化DNA水解

  摘要：

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400176
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1,4-diisopropyl-7-(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷金属配合物催化DNA水解

  摘要：

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400176

文献信息

• Structural, Spectroscopic, and Theoretical Characterization of Bis(μ-oxo)dicopper Complexes, Novel Intermediates in Copper-Mediated Dioxygen Activation
  作者：Samiran Mahapatra、Jason A. Halfen、Elizabeth C. Wilkinson、Gaofeng Pan、Xuedong Wang、Victor G. Young、Christopher J. Cramer、Lawrence Que,、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja962305c

  日期：1996.1.1

  of the [Cu2(μ-O)2]2+ core was defined by X-ray crystallography for [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 and by EXAFS spectroscopy for the complexes capped by LBn3 and LiPr3; notable dimensions include short Cu−O (∼1.80 A) and Cu···Cu (∼2.80 A) distances like those reported for analogous M2(μ-O)2 (M = Fe or Mn) rhombs. The core geometry is contracted compared to those of the bis(μ-hydroxo)dicopper(II) compounds

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2
• Houser, Robert P.; Halfen, Jason A.; Young Jr., Victor G., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 43, p. 10745 - 10746
  作者：Houser, Robert P.、Halfen, Jason A.、Young Jr., Victor G.、Blackburn, Ninian J.、Tolman, William B.

  DOI：——

  日期：——
• DNA Hydrolysis Catalyzed by Tris(diisopropyl-1,4,7-triazacyclononanes)ethane Metal Complexes
  作者：Chien-Chung Cheng、Yan-Chen Huang、Ming-Chan Liu

  DOI：10.1002/jccs.200400176

  日期：2004.10

  resolution of polyacrylamide gel electrophoresis, DNA cleavage reaction in Tris-HCl buffer causes a nicking site at the single-stranded region. Alternatively, the reaction in HEPES buffer shows a random DNA cleavage included the double-stranded region. Hydrolysis of phosphodiester bond mediated by trinuclear metal complex is capable of performing at the physiological temperature 37 °C, but it has a lower

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。