benzyl(1-phenylpropan-2-yl)sulfane | 35906-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(1-phenylpropan-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-propyl-benzene；2-benzylsulfanylpropylbenzene
• CAS: 35906-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: TYGOFXYIDBATFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 苄硫醇 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到benzyl(1-phenylpropan-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮可见光催化自由基硫醇-烯反应

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单的，无金属和无氧化剂的可见光促进的策略，用于在室温下使用二苯甲酮作为廉价的光催化剂，对未活化的烯烃进行抗马尔科夫尼科夫加氢硫醇化反应。各种烯烃和硫醇的反马尔科夫尼科夫加合物以高度区域选择性的方式形成，并具有良好至极好的收率。目前的自由基硫醇-烯反应操作简单，并且可以很好地耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.060

文献信息

• Luminescent Iridium(III) Pyridinium-Derived N-Heterocyclic Carbene Complexes as Versatile Photoredox Catalysts
  作者：Tsz Lung Lam、Jing Lai、Rajasekar Reddy Annapureddy、Minying Xue、Chen Yang、Yunzhi Guan、Pingjian Zhou、Sharon Lai-Fung Chan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00955

  日期：2017.9.18

  development of novel luminescent iridium(III) complexes with highly tunable emission energy and versatile applications is of particular importance. In this Communication, a series of luminescent iridium(III) complexes supported by chromophoric pyridinium-derived N-heterocyclic carbene (NHC) ligands that display tunable emission from 516 to 682 nm were prepared. These complexes can be used as photocatalysts

  具有高度可调的发射能量和通用应用的新型发光铱（III）配合物的开发尤为重要。在本交流中，制备了由发色吡啶鎓衍生的N杂环卡宾（NHC）配体支撑的一系列发光铱（III）配合物，它们在516至682 nm范围内显示可调发射。这些络合物可用作光氧化和光还原反应中的光催化剂，并在pH传感中具有潜在的应用。
• Transition Metal Photoredox Catalysis of Radical Thiol-Ene Reactions
  作者：Elizabeth L. Tyson、Michael S. Ament、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jo3020825

  日期：2013.3.1

  We describe the anti-Markovnikov hydrothiolation of olefins using visible-light-absorbing transition metal photocatalysts. The key thiyl radical intermediates are generated upon quenching of photoexcited Ru*(bpz)32 with a variety of thiols. The adducts of a wide variety of olefins and thiols are formed in excellent yield (73–99%).

  我们描述了使用可见光吸收过渡金属光催化剂对烯烃进行反马尔科夫尼科夫氢硫醇化反应。关键的硫基自由基中间体是在用各种硫醇淬灭光激发的 Ru*(bpz) 3 2后产生的。多种烯烃和硫醇的加合物以优异的产率 (73–99%) 形成。
• LEWIS ACID-PROMOTED REACTION OF 2-ALKOXY-3,5-DINITROPYRIDINES WITH THIOLS. A NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL SULFIDES
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Masui、Toshio Izawa

  DOI：10.1246/cl.1976.1177

  日期：1976.11.5

  2-Alkoxy-3,5-dinitropyridines, easily prepared from 2-fluoro-3,5-dinitropyridine and alcohols react with various thiols in the presence of Lewis acids to give the corresponding unsymmetrical sulfides in good yields.

  由 2-氟-3,5-二硝基吡啶和醇轻松制备的 2-烷氧基-3,5-二硝基吡啶与各种硫醇在路易斯酸存在下发生反应，生成相应的不对称硫化物，产率很高。
• Visible light photocatalysis with benzophenone for radical thiol-ene reactions
  作者：Manjula Singh、Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav、R.K.P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.060

  日期：2017.6

  for an anti-Markovnikov hydrothiolation of unactivated olefins using benzophenone as an inexpensive photocatalyst at room temperature. Anti-Markovnikov adducts of a wide variety of olefins and thiols are formed in highly regioselective manner and good to excellent yields. The present radical thiol-ene reaction is operationally simple and well tolerates a variety of functional groups.

  我们在这里报告了一种简单的，无金属和无氧化剂的可见光促进的策略，用于在室温下使用二苯甲酮作为廉价的光催化剂，对未活化的烯烃进行抗马尔科夫尼科夫加氢硫醇化反应。各种烯烃和硫醇的反马尔科夫尼科夫加合物以高度区域选择性的方式形成，并具有良好至极好的收率。目前的自由基硫醇-烯反应操作简单，并且可以很好地耐受各种官能团。