5-(N-methoxycarbonylisopropylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole | 194543-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N-methoxycarbonylisopropylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
• 英文别名: methyl N-(4-cyano-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 194543-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: QRABJWBJPQGDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-methoxycarbonylisopropylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以53%的产率得到5-isopropylamino-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。

  公开号：

  EP0885890A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-methoxycarbonylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole 、 2-溴丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到5-(N-methoxycarbonylisopropylamino)-4-cyano-3-methyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。

  公开号：

  EP0885890A1