2-(二乙氨基)乙酰氯 | 59858-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二乙氨基)乙酰氯
• 英文名称: 2-diethylaminoacetyl chloride
• 英文别名: N,N-diethyl-glycyl chloride；N,N-Diaethyl-glycylchlorid；Diaethylamino-essigsaeure-chlorid；Diaethylamino-acetylchlorid；Diaethylaminoacetylchlorid；N,N-Diethylglycyl chloride；2-(diethylamino)acetyl chloride
• CAS: 59858-41-2
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: WQZPOUYTFXPKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氨基)乙酰氯 在 4-甲基吡啶 、 正丁基锂 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-N,N-diethyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化水中活化炔烃的甲硅烷基化：非对映发散获得 E-或 Z-β-甲硅烷基-α，β-不饱和羰基和羧基化合物

  摘要：

  研究了铜（II）催化的取代炔基羰基化合物的硅烷化反应。通过在室温和开放气氛下在水中活化 Me 2 PhSiBpin，可以高产率合成与羰基共轭的乙烯基硅烷。使用甲硅烷基共轭加成策略发现了对烯烃几何形状的惊人非对映发散途径：醛和酮具有 Z 选择性，而酯和酰胺仅转化为E 产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201310695
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 氯乙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(二乙氨基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  具有抗原生动物活性的双环二胺的新衍生物

  摘要：

  摘要制备了4-（二烷基氨基）双环[2.2.2]辛-2-胺和5-（二烷基氨基）-2-氮杂双环[3.2.2]壬烷的ω-氨基酰基和-烷基衍生物，并在体外对其活性进行了研究。对抗恶性疟原虫的多抗性K 1菌株和布鲁氏罗得氏锥虫（STIB 900）。将新合成的化合物的生物学测试结果与已经合成的化合物和所用药物的活性进行了比较。许多新合成的化合物显示出有希望的抗原生动物特性和选择性，其中一些具有比氯喹更高的抗疟原虫活性。讨论了构效关系。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1592-7

文献信息

• 11-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109456328B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类11‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Quinoline Derivatives Inspired from Natural Quinine Alkaloids
  作者：Guan-Zhou Yang、Jia-Kai Zhu、Xiao-Dan Yin、Yin-Fang Yan、Yu-Ling Wang、Xiao-Fei Shang、Ying-Qian Liu、Zhong-Min Zhao、Jing-Wen Peng、Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b04224

  日期：2019.10.16

  Inspired by quinine and its analogues, we designed, synthesized, and evaluated two series of quinoline small molecular compounds (a and 2a) and six series of quinoline derivatives (3a–f) for their antifungal activities. The results showed that compounds 3e and 3f series exhibited significant fungicidal activities. Significantly, compounds 3f-4 (EC50 = 0.41 μg/mL) and 3f-28 (EC50 = 0.55 μg/mL) displayed

  受奎宁及其类似物的启发，我们设计，合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物（a和2a）和六个系列的喹啉衍生物（3a - f）的抗真菌活性。结果表明，化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是，化合物3f-4（EC 50 = 0.41μg/ mL）和3f-28（EC 50 = 0.55μg/ mL）显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明，化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变，活性氧的积累，线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明，化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。
• 8-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109438445B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类8‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• Oxadiazolylalkylpurin-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in pharmazeutischen Mitteln
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0264081A2

  公开（公告）日：1988-04-20

  Die Erfindung betrifft neue Oxadiazolylalkylpurin-Derivate der allgemeinen Formel I, worin bedeuten: A C1-4-Alkylen, R¹ C1-6-Alkyl, Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, Carboxyalkyl, C5-6-Cycloalkyl, Aminoalkyl der -(CH₂)n-NR²R³, worin n 1, 2 oder 3 und R² und R³ jeweils für Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an dem sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls ein zweites Stickstoffatom oder ein Sauerstoffatom enthal­tenden heterocyclischen Ring bilden, oder R¹ Phenyl, Hydroxyphenyl, Carboxyphenyl, Benzyl oder Dimethoxybenzyl und ihre Salze. Diese Verbindungen besitzen wertvolle antitussive Eigen­schaften. Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式 I 的新噁二唑烷基嘌呤衍生物、 其中 A 是 C1-4-烯烃 R¹ C1-6-烷基、羟基烷基、卤代烷基、羧基烷基、C5-6-环烷基、-(CH₂)n-NR²R³的氨基烷基，其中 n 是 1、2 或 3，以及 R² 和 R³ 分别代表氢或 C1-4 烷基 或与它们所结合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环。 与氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，可选择含有第二个氮原子或氧原子，或 R¹苯基、羟基苯基、羧基苯基、苄基或二甲氧基苄基 及其盐类。 这些化合物具有宝贵的止咳特性。 通式 I 的新化合物可通过已知方法生产。
• Zubovics; Toldy; Varro, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 370 - 378
  作者：Zubovics、Toldy、Varro、et al.

  DOI：——

  日期：——