1-acetamido-2-benzylthioethane | 60116-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetamido-2-benzylthioethane
• 英文别名: N-((2-Benzylthio)-ethyl))-acetamid；N-[2-(Benzylsulfanyl)ethyl]acetamide；N-(2-benzylsulfanylethyl)acetamide
• CAS: 60116-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• mdl: MFCD02755184
• 分子量: 209.312
• InChiKey: ZOPLJTNSBKCWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetamido-2-benzylthioethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-(苄基硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的二烷基二芳基和二芳基二硫化物的氧化，添加到烯烃中

  摘要：

  描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅（IV）盐存在下烯烃与二正丙基，二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰（III）盐作为氧化剂，可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件（III还描述了）盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下，衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应，生成乙酰胺基硫化物，但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径，衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。

  DOI：

  10.1039/p19850001039
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基乙酰胺 、 苄硫醇 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-acetamido-2-benzylthioethane
  参考文献：
  名称：

  无金属的光催化硫醇-烯/硫醇-炔反应

  摘要：

  在可见光的存在下，使用有机光催化剂（9-甲磺酰-10-甲基ac啶四氟硼酸酯）引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。通过用一定范围的硫醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯和硫醇-炔反应都可以实现极高的收率。

  DOI：

  10.1039/c8ob02313a

文献信息

• [EN] METHOD FOR MODIFICATION OF ORGANIC MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE MOLÉCULES ORGANIQUES
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012158122A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a method of alkylating a thiol group (R-S-H) or seleno group (R-Se-H) in a target molecule wherein the method comprises: reacting a target molecule comprising at least one thiol group with a compound of formula (I) or (II): wherein R is an acetyl group or any other acyl group or is a group comprising any one of: or wherein R in formula (II) can also be an alkyl group; and wherein R' is selected from a group consisting of a hydrogen, a methyl group and an ethyl group.

  本发明涉及一种用于烷基化目标分子中的硫醇基（R-S-H）或硒醇基（R-Se-H）的方法，其中该方法包括：将至少含有一个硫醇基的目标分子与化合物的化合物进行反应（I）或（II）：其中R是乙酰基或任何其他酰基，或是包含以下任何一种的基团：或其中在式（II）中的R也可以是烷基基团；其中R'选自氢、甲基基团和乙基基团组成的一组。
• Metal-free photocatalytic thiol–ene/thiol–yne reactions
  作者：Sarbjeet Kaur、Gaoyuan Zhao、Evan Busch、Ting Wang

  DOI：10.1039/c8ob02313a

  日期：——

  presence of visible light is used to initiate thiol–ene and thiol–yne reactions. Thiyl radicals are generated upon quenching the photoexcited catalyst with a range of thiols. The highlighted mild nature of the reaction conditions allows a broad substrate scope of the reactants. Relying on this efficient metal-free condition, both thiol–ene and thiol–yne reactions between carbohydrates and peptides could

  在可见光的存在下，使用有机光催化剂（9-甲磺酰-10-甲基ac啶四氟硼酸酯）引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。通过用一定范围的硫醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯和硫醇-炔反应都可以实现极高的收率。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• A Direct Method for Site-Specific Protein Acetylation
  作者：Fupeng Li、Abdollah Allahverdi、Renliang Yang、Gavian Bing Jia Lua、Xiaohong Zhang、Yuan Cao、Nikolay Korolev、Lars Nordenskiöld、Chuan-Fa Liu

  DOI：10.1002/anie.201103754

  日期：2011.10.4

  Radicals at work: Radical‐mediated thiol‐ene addition of the thiol group of Cys to N‐vinylacetamide gives acetyl‐thialysine (KSAc), a near‐perfect mimic of acetyl‐lysine (see picture). The reaction is highly efficient with near quantitative conversion obtained in short reaction times. The generated KSAc is functionally identical or similar to its native counterpart.

  在工作中自由基：自由基介导的巯基-烯加成巯基半胱氨酸到ň -vinylacetamide使乙酰基硫代赖氨酸（K小号AC），近乎完美的模仿乙酰基赖氨酸（见图片）。该反应是高效的，并且在短的反应时间内获得了接近定量的转化。所述生成的K个小号Ac是功能上相同或相似的与其天然对应。
• Microparticles
  申请人：NovaBiotics Limited

  公开号：US10905660B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。