diethyl 2,5-di(1-decynyl)terephthalate | 315179-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-di(1-decynyl)terephthalate
• 英文别名: Diethyl 2,5-bis(dec-1-ynyl)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 315179-98-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₄
• 分子量: 494.715
• InChiKey: CDHFTLJTHWNJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5-di(1-decynyl)terephthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二（二噻吩乙烯）衍生物的光致变色，有机胶凝和自分选行为

  摘要：

  合成并表征了一系列二（二噻吩基乙烯）（DTE）四酰胺4 diDTE-X-NHR。通过控制分子内与分子间的程度可以合理地优化它们的有机凝胶性质。分子间氢键键合，也可以通过调节侧链相互交叉的程度来实现。在这些化合物中，diDTE-Dec-NHDodec 4e在多种芳香族溶剂中显示出优异的胶凝特性，最小胶凝浓度（MGC）值≤10mg mL -1。在紫外线（313 nm）照射下，4e中32％的DTE功能进行了光环化，伴随着光致变色变化和凝胶网络结构的显着减弱。纯双环异构体分离出4e- cc，发现在有限数量的芳香族溶剂中，它是一种非常弱的有机胶凝剂（MGC〜25 mg mL -1）。更有趣的是，在4e和4e - cc冻干凝胶样品的1：1混合物中观察到4e和4e- cc的自分选，表明这两种凝胶的混合凝胶中存在高度的非自我区分结构类似的异构体。结果表明，这种二-DTE衍生物是具有令人感兴趣的有机胶凝和自分选性质的光致变色材料。

  DOI：

  10.1039/c9ob00220k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 2,5-di(1-decynyl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Indolo[2,3-b][1,6]naphthyridines and Related Compounds as the 5-Aza Analogues of Ellipticine Alkaloids

  摘要：

  Treatment of 2-(1-alkynyl)phenyl isocyanates 6 with the iminophosphorane 14 produced in situ the benzoenynyl carbodiimides 15. Thermolysis of 15 under refluxing p-xylene furnished the 6H-indolo[2,3-b][1,6]naphthyridines 5, which could be regarded as the 5-aza analogues of ellipticine alkaloids. Similarly,condensation of 6 with the iminophosphorane 20 led to the formation of the 6H-indolo[2,3-b][1,5]naphthyridines 25 as the major isomer and the 10H- indolo[2,3-b][1,7]-naphthyridines 26 as the minor isomer. The indolonaphthyridines 32, 33, and 34 having a methoxyl substituent were likewise synthesized. Treatment of the diisocyanate 43 with 2 equiv of the iminophosphorane 7 furnished 45 having two indoloquinoline units incorporated in a seven-fused-ring system.

  DOI：

  10.1021/jo000978e

文献信息

• Synthesis of 6<i>H</i>-Indolo[2,3-<i>b</i>][1,6]naphthyridines and Related Compounds as the 5-Aza Analogues of Ellipticine Alkaloids
  作者：Quan Zhang、Chongsheng Shi、Hai-Ren Zhang、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo000978e

  日期：2000.11.1

  Treatment of 2-(1-alkynyl)phenyl isocyanates 6 with the iminophosphorane 14 produced in situ the benzoenynyl carbodiimides 15. Thermolysis of 15 under refluxing p-xylene furnished the 6H-indolo[2,3-b][1,6]naphthyridines 5, which could be regarded as the 5-aza analogues of ellipticine alkaloids. Similarly,condensation of 6 with the iminophosphorane 20 led to the formation of the 6H-indolo[2,3-b][1,5]naphthyridines 25 as the major isomer and the 10H- indolo[2,3-b][1,7]-naphthyridines 26 as the minor isomer. The indolonaphthyridines 32, 33, and 34 having a methoxyl substituent were likewise synthesized. Treatment of the diisocyanate 43 with 2 equiv of the iminophosphorane 7 furnished 45 having two indoloquinoline units incorporated in a seven-fused-ring system.
• Photochromic, organogelating and self-sorting behaviour of di-(dithienylethene) derivatives
  作者：Kun Zheng、Huaizhen Wang、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1039/c9ob00220k

  日期：——

  characterized. Their organogelation property could be rationally optimized by controlling the extent of intramolecular vs. intermolecular hydrogen bonding and also by tuning the extent of side chain interdigitation. Among these compounds, diDTE-Dec-NHDodec4e showed excellent gelation properties with minimum gelation concentration (MGC) values ≤10 mg mL−1 in a wide variety of aromatic solvents. Upon UV (313 nm)

  合成并表征了一系列二（二噻吩基乙烯）（DTE）四酰胺4 diDTE-X-NHR。通过控制分子内与分子间的程度可以合理地优化它们的有机凝胶性质。分子间氢键键合，也可以通过调节侧链相互交叉的程度来实现。在这些化合物中，diDTE-Dec-NHDodec 4e在多种芳香族溶剂中显示出优异的胶凝特性，最小胶凝浓度（MGC）值≤10mg mL -1。在紫外线（313 nm）照射下，4e中32％的DTE功能进行了光环化，伴随着光致变色变化和凝胶网络结构的显着减弱。纯双环异构体分离出4e- cc，发现在有限数量的芳香族溶剂中，它是一种非常弱的有机胶凝剂（MGC〜25 mg mL -1）。更有趣的是，在4e和4e - cc冻干凝胶样品的1：1混合物中观察到4e和4e- cc的自分选，表明这两种凝胶的混合凝胶中存在高度的非自我区分结构类似的异构体。结果表明，这种二-DTE衍生物是具有令人感兴趣的有机胶凝和自分选性质的光致变色材料。