N-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-1-phenylmethanesulfonamide | 898800-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 898800-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂NO₃S
• 分子量: 327.352
• InChiKey: XJFKDJQIPMPCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-1-phenylmethanesulfonamide 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-4-hydroxy-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73363

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苄胺 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-[4-(difluoromethoxy)benzyl]-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Derivatives of Isothiazol-3(2H)-One 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20080255122A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新化合物的制备方法，它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20100016321A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病方面具有用途，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。
• Derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07582629B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新化合物的公式（I）以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床状况方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质异常（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1838686A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7582629B2
  申请人：——

  公开号：US7582629B2

  公开（公告）日：2009-09-01