1-O-tert-butyl 2-O-prop-2-enyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 132268-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-prop-2-enyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 132268-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: KZRUKXQAXAAHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-prop-2-enyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] 1-O-prop-2-enyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Schoenfelder, Angele; Mann, Andre, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2585 - 2588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl pyroglutamate 、 二碳酸二叔丁酯 生成 1-O-tert-butyl 2-O-prop-2-enyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SCHOENFELDER, ANGELE;MANN, ANDRE, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2585-2588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOENFELDER, ANGELE;MANN, ANDRE, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N7, C. 2585-2588
  作者：SCHOENFELDER, ANGELE、MANN, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DPP-IV INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DPP-IV
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2013111158A2

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a process for the preparation of (l S,3S,5S)-2-[(2S)-2- amino-2-(3 -hydroxyadamantan- l-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile and its pharmaceutically acceptable salts thereof, represented by the compound of formula- 1.
• Schoenfelder, Angele; Mann, Andre, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2585 - 2588
  作者：Schoenfelder, Angele、Mann, Andre

  DOI：——

  日期：——