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4-chloro-2-phenylmethylthiothiazole | 89501-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-phenylmethylthiothiazole
英文别名
2-(Benzylsulfanyl)-4-chloro-1,3-thiazole;2-benzylsulfanyl-4-chloro-1,3-thiazole
4-chloro-2-phenylmethylthiothiazole化学式
CAS
89501-95-1
化学式
C10H8ClNS2
mdl
——
分子量
241.765
InChiKey
UMUMWBQYKXVOSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f479d1a7f08ce405e40147d618e2e14b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-phenylmethylthiothiazoleN-氯代丁二酰亚胺溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以73%的产率得到4-Chloro-1,3-thiazole-2-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物(以下简称为ANASIA化合物),该化合物在一些情况下抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶(aaRS)(例如,细菌亮氨酰-tRNA合成酶,LeuRS)。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶;治疗通过抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病;治疗细菌感染等。
    公开号:
    WO2021123237A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯噻唑苄硫醇sodium methylatesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-chloro-2-phenylmethylthiothiazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal thiazole derivatives
    摘要:
    某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺胺类化合物,例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺胺,可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
    公开号:
    US04943312A1
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文献信息

  • Herbicidal thiazole derivatives
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04943312A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]thiazolesulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-thiazolesulfonamide, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.
    某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺胺类化合物,例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺胺,可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
  • Thiazole derivatives
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04919706A1
    公开(公告)日:1990-04-24
    Certain N-[(heterocyclic)aminocarbonyl]thiazolesulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-thiazolesulfonamide, are useful as herbicides and/or plant growth regulants.
    某些N-[(杂环)氨基甲酰基]噻唑磺酰胺,例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-4-噻唑磺酰胺,可用作除草剂和/或植物生长调节剂。
  • Herbicidal imidazole, pyrazole, thiazole and isothiazole derivatives
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0095925A2
    公开(公告)日:1983-12-07
    Compounds of the formula wherein R is H or CH3; Q is an optionally substituted imidazole, pyrazole, thiazole or isothiazole moiety; A is a heterocyclic group, e.g. pyrimidin-2-yl; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated for use in conventional manner. They may be made by various methods, e.g. by the reaction of a sulfonyl isocyanate QS02NCO with an aminoheterocycle HN(R)A.
    式中的化合物 其中 R 是 H 或 CH3; Q 是任选取代的咪唑、吡唑、噻唑或异噻唑分子; A 是杂环基团,如嘧啶-2-基;以及它们在农业上适用的盐类,具有除草和植物生长调节作用。 这些化合物可按常规方法配制使用。它们可以通过各种方法制成,例如通过磺酰基异氰酸酯 QS02NCO 与氨基杂环 HN(R)A 的反应。
  • US4919706A
    申请人:——
    公开号:US4919706A
    公开(公告)日:1990-04-24
  • US4943312A
    申请人:——
    公开号:US4943312A
    公开(公告)日:1990-07-24
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