potassium (3-chloro-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate | 1393683-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: potassium (3-chloro-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium;[3-chloro-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-trifluoroboranuide
• CAS: 1393683-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BClF₃N₂*K
• 分子量: 348.604
• InChiKey: JUAHPNFPPZAJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (3-formyl)phenyltrifluoroborate 、 3,4-二氨基甲苯 在 二氟化氢钾 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.04h， 以83%的产率得到potassium (3-chloro-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氧化缩合形成苯并咪唑取代的有机三氟硼酸钾

  摘要：

  苯并咪唑取代的有机三氟硼酸钾库是通过各种甲酰基取代的芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾在氧化条件下与芳香族 1,2-二胺缩合制备的。由此形成的产物与各种芳基和杂芳基溴化物的有效 ​​Suzuki-Miyaura 交叉偶联以良好的产率实现。该方法允许从简单的甲酰基取代的芳基或杂芳基三氟硼酸盐分两步轻松制备含苯并咪唑的三芳烃产品。

  DOI：

  10.1021/ol301956p

文献信息

• Oxidative Condensations To Form Benzimidazole-Substituted Potassium Organotrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Kehinde Ajayi

  DOI：10.1021/ol301956p

  日期：2012.8.17

  benzimidazole-substituted potassium organotrifluoroborates was prepared via the condensation of various potassium formyl-substituted aryl- and heteroaryltrifluoroborates with aromatic 1,2-diamines under oxidative conditions. The efficient Suzuki–Miyaura cross-coupling of products thus formed to various aryl and heteroaryl bromides was achieved in good yields. The method allows the facile preparation of benzimidazole-containing

  苯并咪唑取代的有机三氟硼酸钾库是通过各种甲酰基取代的芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾在氧化条件下与芳香族 1,2-二胺缩合制备的。由此形成的产物与各种芳基和杂芳基溴化物的有效 ​​Suzuki-Miyaura 交叉偶联以良好的产率实现。该方法允许从简单的甲酰基取代的芳基或杂芳基三氟硼酸盐分两步轻松制备含苯并咪唑的三芳烃产品。