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Methyl 2.4-di(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxy-2H-chromen-3-carboxylate | 203918-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2.4-di(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxy-2H-chromen-3-carboxylate
英文别名
methyl 2,4-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-hydroxy-2H-chromene-3-carboxylate
Methyl 2.4-di(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxy-2H-chromen-3-carboxylate化学式
CAS
203918-52-9
化学式
C25H18O8
mdl
——
分子量
446.413
InChiKey
YRLJZEBJUZWGKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2.4-di(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxy-2H-chromen-3-carboxylate2-溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到methyl 2,4-di(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-isopropoxy-2H-chromen-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chromene-3-carboxylate derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物,R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物,R6为氢、可选择取代的烷基或类似物,R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物,A为S或O,虚线表示键的存在或缺失,以及其药学上可接受的盐或水合物,以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
    公开号:
    US06218427B1
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文献信息

  • US6218427B1
    申请人:——
    公开号:US6218427B1
    公开(公告)日:2001-04-17
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