1-methyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridinium methanesulfonate | 174523-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridinium methanesulfonate
• 英文别名: 3-[3,5-dimethyl-4-[3-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)propoxy]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole;methanesulfonate
• CAS: 174523-40-1
• 化学式: CH₃O₃S*C₂₀H₂₁F₃N₃O₂
• 分子量: 487.5
• InChiKey: ZBKNOPXACGGGPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以to afford 1.11 g (85.3%) of 1-methyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridinium methanesulfonate的产率得到1-methyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalkylheterocycles

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中Q从吡啶基，吡唑基，嘧啶基，喹啉基，吲哚基和7-嗪啉基中选择，或者这些基团中的任何一个都被一个或两个取代基取代；Y是3-9个碳原子的烷基桥；R.sub.1和R.sub.2分别独立选择氢，卤素，烷基，烯基，氨基，烷硫基，羟基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧基，硝基，羧基，烷氧羰基，二烷基氨基烷基，烷基氨基烷基，氨基烷基，二氟甲基，三氟甲基或氰基；R.sub.3是烷氧羰基，烷基四唑基，取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药学上可接受的酸加合盐是有效的抗小肠病毒药物。

  公开号：

  US05618821A1

文献信息

• US5618821A
  申请人：——

  公开号：US5618821A

  公开（公告）日：1997-04-08