2-(二氟甲氧基)乙酸 | 1089695-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(difluoromethoxy)acetic acid
• CAS: 1089695-61-3
• 化学式: C₃H₄F₂O₃
• mdl: MFCD28118272
• 分子量: 126.06
• InChiKey: DFUYDBNOCSKWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 2-(二氟甲氧基)乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(difluoromethoxy)acetyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018093576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)乙酸苄酯 在 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以64.1%的产率得到2-(二氟甲氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化脂肪醇的O-二氟甲基化：获得具有OCF 2 H基团的复杂有机分子

  摘要：

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00628

文献信息

• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019170745A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and G are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和G如本文所定义。该发明还涉及含有式（I）化合物的除草剂组合物，以及它们用于控制杂草的用途，特别是在有用植物作物中。
• [EN] NOVEL BRADYKININ B2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE
  申请人：PHARVARIS B V

  公开号：WO2019101906A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as a bradykinin (BK) B2 receptor antagonist; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament.

  本发明涉及一种按照通式(I)的化合物，该化合物作为一种缓激肽(BK) B2受体拮抗剂；一种含有本发明中的一种或多种化合物的药物组合物；一种含有本发明中的至少一种化合物和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及所述化合物的用途，包括作为药物的用途。
• [EN] (R)-3-(CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLQUINOLIN-8-YLOXY)METHYL)PHENYL)MORPHOLINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ (BK) B2 RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATING SKIN DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (R)-3-(CHLORO-5-FLUORO-2-((4-(1H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLQUINOLIN-8-YLOXY)MÉTHYL)PHÉNYL)MORPHOLINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE (BK) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：PHARVARIS GMBH

  公开号：WO2020234480A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as a bradykinin (BK) B2 receptor antagonist; to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to said compound(s) for use as in a method of treating a skin disorder; eye disease; ear disease; mouth, throat and respiratory disease; gastrointestinal disease; liver, gallbladder and pancreatic disease; urinary tract and kidney disease; disease of male genitale organs and female genitale organs; disease of the hormone system; metabolic disease; cardiovascular disease; blood disease; lymphatic disease; disorder of the central nervous system; brain disorder; musculoskeletal system disease; allergy disorder; pain; infectious disease; inflammatory disorder; injury; immunology disorder; cancer; hereditary disease; or edema.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其作为一种缓激肽（BK）B2受体拮抗剂；含有本发明化合物中的一个或多个化合物的制药组合物；包含本发明化合物之一和至少一种其他活性药物成分的联合制剂；以及用于治疗皮肤疾病、眼部疾病、耳部疾病、口腔、喉咙和呼吸道疾病、胃肠疾病、肝、胆囊和胰腺疾病、泌尿道和肾脏疾病、男性生殖器官和女性生殖器官疾病、激素系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病、血液疾病、淋巴系统疾病、中枢神经系统疾病、脑部疾病、肌肉骨骼系统疾病、过敏性疾病、疼痛、传染病、炎症性疾病、损伤、免疫学疾病、癌症、遗传性疾病或水肿的方法中使用的该化合物。
• [EN] ZWITTERIONIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ZWITTERIONIQUES
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023161316A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1-R9, R12and R13are as described herein (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.