2-(二氟甲氧基)乙酸苄酯 | 1089709-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)乙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2-(difluoromethoxy)acetate
• CAS: 1089709-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD28246278
• 分子量: 216.184
• InChiKey: RYKKJPDBCIAJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)乙酸苄酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(difluoromethoxy)acetylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  EP3560918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟磺酰基二氟乙酸 、 乙醇酸苯甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以81.2%的产率得到2-(二氟甲氧基)乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化脂肪醇的O-二氟甲基化：获得具有OCF 2 H基团的复杂有机分子

  摘要：

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00628

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Substituted hydroxyethyl amine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Zhong Wenge

  公开号：US20090275602A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I or Formula II wherein R 1a , R 1b , R 1c , B, R 3 , R 4 , R 5 and W of Formula I, and R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , W, X, Z, m and n of Formula II are defined herein. The invention also provides compounds of Formula III, sub-Formulas II-A-II-D, sub-Formulas III-A-III-D and Formula IV. The invention further includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, AD, cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions. The invention also comprises further embodiments of Formulas I, II, III, IV and sub-formulas thereof, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formulas I, II, III, IV and sub-formulas thereof.

  本发明涉及一类新的化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性以及治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，该化合物具有一般的I式或II式，其中I式中的R1a、R1b、R1c、B、R3、R4、R5和W，以及II式中的R1a、R1b、R1c、R2、R2a、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、W、X、Z、m和n在此定义。本发明还提供了III式、子式II-A-II-D、子式III-A-III-D和IV式的化合物。本发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗、预防或治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病况，例如AD、认知缺陷和障碍、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。本发明还涉及I、II、III、IV式及其子式的进一步实施方式，以及制备I、II、III、IV式及其子式的化合物的中间体和过程。
• SUBSTITUTED HYDROXYETHYL AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：ZHONG Wenge

  公开号：US20120220583A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase activity and for the treatment of diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related CNS conditions, mediated thereby. In one embodiment, the compounds have a general Formula I or Formula II wherein R 1a-1c , B, R 3-5 and W of Formula I, and R 1a-1c , R 2-5 , A 1-4 , W, X, Z, m and n of Formula II are defined herein. The invention further provides compounds of Formula III and IV and sub-Formulas II-A-II-D and III-A-III-D. The compounds may be used in pharmaceutical compositions for treating, prophylactically or therapeutically, disorders related to the activity of beta-secretase protein, including without limitation, AD, cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节Beta-分泌酶活性和治疗由此介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关的中枢神经系统疾病。在一种实施方案中，所述化合物具有通式I或通式II，其中式I中的R1a-1c、B、R3-5和W，式II中的R1a-1c、R2-5、A1-4、W、X、Z、m和n在此定义。本发明还提供了通式III和IV以及亚式II-A-II-D和III-A-III-D的化合物。所述化合物可用于制备药物组合物，用于预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病，包括但不限于AD、认知缺陷和损伤、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。
• [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：TYK MEDICINES ZHENGZHOU INC

  公开号：WO2022258023A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。
• AZABICYCLO-SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND APPLICATION OF SAME IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3564231A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  The present invention relates to an azabicyclo-substituted triazole derivative, a preparation method thereof, and an application of the same in medicine. In particular, the present invention relates to a novel azabicyclo-substituted triazole derivative represented by general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a therapeutic agent, especially as an oxytocin antagonist, and a use of the same in preparing a drug for treating or preventing a disease or disorder known or shown to have beneficial effect thereon with oxytocin being suppressed. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as the definition in the specification.

  本发明涉及一种氮杂双环取代三唑衍生物、其制备方法及其在医药中的应用。特别是，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型氮杂双环取代三唑衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物、其作为治疗剂的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗或预防已知或显示对催产素被抑制的疾病或紊乱具有有益影响的药物中的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明书中的定义相同。