H-d-hAla(2-Pyr)-OH | 929546-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-d-hAla(2-Pyr)-OH
• 英文别名: (R)-2-Amino-4-pyridin-2-YL-butyric acid；(2R)-2-amino-4-pyridin-2-ylbutanoic acid
• CAS: 929546-53-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SJRUMPBLRJLYRM-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 H-d-hAla(2-Pyr)-OH 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以2.31 g的产率得到(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2-pyridyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-(2-吡啶基)丁酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种(R)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)‑4‑(2‑吡啶基)丁酸的合成方法。主要解决现有合成方法原料昂贵、反应条件苛刻等技术问题。本发明合成路线如下：。作为价格昂贵的非天然保护氨基酸，(R)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)‑4‑(2‑吡啶基)丁酸不仅用在多肽生物制药领域，而且是合成新型凝血活酶FXa阻断剂、2‑氨甲基‑5‑氯苄胺衍生物的重要中间体。

  公开号：

  CN107573282A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 D-acylase 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 H-d-hAla(2-Pyr)-OH
  参考文献：
  名称：

  一种(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-(2-吡啶基)丁酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种(R)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)‑4‑(2‑吡啶基)丁酸的合成方法。主要解决现有合成方法原料昂贵、反应条件苛刻等技术问题。本发明合成路线如下：。作为价格昂贵的非天然保护氨基酸，(R)‑2‑(叔丁氧羰基氨基)‑4‑(2‑吡啶基)丁酸不仅用在多肽生物制药领域，而且是合成新型凝血活酶FXa阻断剂、2‑氨甲基‑5‑氯苄胺衍生物的重要中间体。

  公开号：

  CN107573282A

文献信息

• 2-(Aminomethyl)-5-Chlorobenzylamide Derivatives and their use as Inhibitors of the Clotting Factor Xa
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20090117185A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to 2-(aminomethyl)-5-chlorobenzylamide derivatives and their use as inhibitors of coagulation factor Xa. The compounds are suitable for the treatment and prophylaxis of cardiovascular and thrombotic events.

  该发明涉及2-(氨甲基)-5-氯苄酰胺衍生物及其作为凝血因子Xa抑制剂的用途。这些化合物适用于治疗和预防心血管和血栓事件。