(1RS,4RS,5RS,6RS)-2,2-bis(benzyloxy)-5,6-exo-epoxy-2,2-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1RS,4RS,5RS,6RS)-2,2-bis(benzyloxy)-5,6-exo-epoxy-2,2-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1RS,4RS,5RS,6RS)-2,2-bis(benzyloxy)-5,6-exo-epoxy-2,2-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane；(1R,2R,4R,5R)-6,6-bis(phenylmethoxy)-3,8-dioxatricyclo[3.2.1.02,4]octane
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: HIKBARGCNOPKED-NCXUSEDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4RS,5RS,6RS)-2,2-bis(benzyloxy)-5,6-exo-epoxy-2,2-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氟磺酸 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 甲胺 、 苯甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (-)-conduramine B-1
  参考文献：
  名称：

  （1 S，2 S，3 R，6 R）-6-氨基环己-4-烯-1,2,3-三醇（=（-）-Conduramine B-1）是α-甘露糖苷酶的选择性抑制剂。N-苄基化增强其抑制活性

  摘要：

  （-）-和（+）-Conduramine B-1（（-）-和（+）- 5，分别）衍生自（+）-和（-）-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-5-en-2-one（第一代“裸糖”）。尽管（-）- 5模仿β-葡糖苷的结构，但是它不抑制β-葡糖苷酶，而是选择性地抑制α-甘露糖苷酶。（-）- 5的N-苄基化提高了conduramine B-1作为α-甘露糖苷酶抑制剂的效力，并且还生成了抑制β-葡萄糖苷酶的化合物。例如，（-）- N-苄基-conduramine B-1（（-）- 19a）是β的竞争性抑制剂-来自杏仁（IC 50  = 32μM，K i  = 10μM）的葡萄糖苷酶和来自杰克豆（IC 50  = 171μM）和来自杏仁（IC 50  = 225μM）的α-甘露糖苷酶的弱抑制剂，而（-）- N-（4-苯基苄基）conduramine B-1（（-）- 19g）是来自千斤顶豆的α-甘露糖苷酶的良好抑制剂（IC

  DOI：

  10.1002/hlca.200590220
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基三甲基硅烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1RS,4RS,5RS,6RS)-2,2-bis(benzyloxy)-5,6-exo-epoxy-2,2-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  5,6- exo -Epoxy-7-oxabicyclocyclo [2.2.1] hept-2-yl衍生物的酸催化重排。Wagner - Meerwein换位中的酰基对烷基的迁移倾向†

  摘要：

  在HSO的存在3 F / AC 2 ö在CH 2 CL 2，2-外-和2-内型-氰基-5,6-外-环氧-7-氧杂双环〔2.2.1〕庚-2-基乙酸酯（6a，b）给出了从环氧化物的开环和未取代的烷基（σ键C（3）–C（4））的1,2-移位衍生的产物。相比之下，在相似的条件下，5,6- exo -epoxy-7-oxabicyclo [2.2.1]庚-2--2-（6c）得到5-oxo-2-oxabicyclo [2.2.1]庚烷-3,7 -由酰基的1，2-移位产生的-二乙酸二乙酯20和21。5,6- exo的酸处理-环氧-2,2-二甲氧基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷（6d）和5,6-外-环氧-2,2-双（苄氧基）-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷（图6e），得到从环氧化物的开环所产生的次要产物和σ键C的1,2-移位（3）-C（4）和主要产品（25，29从一个甲氧基的1,3-移位而引起）和分别为苄氧基。在相似的条件下，5

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700706

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4,6,7-pentols and Total Asymmetric Synthesis of 2,6-Anhydrohepturonic Acid Derivatives and ofβ-C-manno-Pyranosides Suitable for the Construction of (1→3)-C,C-Linked Trisaccharides
  作者：Patrick Gerber、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1363::aid-hlca1363>3.0.co;2-m

  日期：2001.6.13

  (tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-7-oxa-bicy clo[2.2.1]heptan-2-one ((+)-5) and its enantiomer (-)-5, obtained readily from the Diets-Alder addition of furan to 1-cyanovinyl acetate. can be converted with high stereoselectivity into 8-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,3.4.6,7-pentol derivatives (see 23- 28 in Scheme 2). A precursor of them, (1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricycl

  对映体纯 (+)-(1S4S,5S 6S)-6-endo-(benzyloxy)-5-exo-[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-7-oxa-bicy clo[2.2.1]heptan- 2-one ((+)-5) 及其对映异构体 (-)-5，很容易通过 Diets-Alder 将呋喃添加到 1-氰基乙酸乙烯酯中获得。可以以高立体选择性转化为 8-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,3.4.6,7-pentol 衍生物（参见方案 2 中的 23-28）。它们的前体，(1R,2S,4R,5S,6S,7R,8R)-7-endo-(benzyloxy)-8-exo-hydroxy-3,9-dioxatricycl o[4.2.1.0(2.4)]non -.5-endo-yl benzoate ((-)-19), 转化为 (1R,2R,5S, 6S,7R
• Total Syntheses of (?)-Conduritol B ((?)-1L-Cyclohex-5-ene-1,3/2,4-tetrol) and of (+)-Conduritol F((+)-1D-Cyclohex-5-ene-1,2,4/3-tetrol). Determination of the Absolute Configuration of (+)-Leucanthemito
  作者：Claude Le Drian、Jean-Paul Vionnet、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19900730118

  日期：1990.1.31

  The ‘naked sugar’ (+)-(1R,2R4R)-2-endo-cyano-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-sn-2-exo-yl acetate ((+)-4) was converted (7 steps, 45% overall) with high stereoselectivity into (−)-(4R,5S,6R)-4,5,6-tris[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}cyclohex-2-en-1-one ((−)-11). Reduction of (−)-1 with NaBH4- CeCl3 · 7 H2O, followed by deprotection of the silyl ether moieties gave (+)-conduritol F ((+)-1; 47%) whose characteristics

  '裸糖'（+）-（1 R，2 R 4 R）-2-内-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-sn-2-乙酸乙酸外酯（（+）- 4）（具有7个步骤，总产率为45％）以高立体选择性转化为（-）-（4 R，5 S，6 R）-4,5,6-tris [（（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基}环己基-2-en-1-one（（-）- 11）。用NaBH 4 -CeCl 3 ·7 H 2 O还原（-）- 1，然后将甲硅烷基醚部分脱保护，得到（+）-硬脂醇F（（+）- 1; 47％）的特性与天然（+）-亮氨酸-苏糖醇的特性相同。用DIBAH还原（-）- 11，然后使甲硅烷基醚部分脱保护，得到（-）-conduritol B（（-）- 3 ; 51％）。
• Syntheses of exo-3,8-dioxatricyclo[3.2.1.02,4]octane and 4,7-dioxatricyclo[3.2.1.03,6]octane and the relative basicities of their ethereal moieties
  作者：Claude le Drian、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo00060a060

  日期：1993.4
• LE, DRIAN CLAUDE;VIONNET, JEAN-PAUL;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 161-168
  作者：LE, DRIAN CLAUDE、VIONNET, JEAN-PAUL、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• DRIAN, CLAUDE LE;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1703-1720
  作者：DRIAN, CLAUDE LE、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——