thiotryptophol | 15774-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: thiotryptophol
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)ethane-1-thiol；3-(2-Mercapto-ethyl)-indol；1H-Indole-3-ethanethiol；2-(1H-indol-3-yl)ethanethiol
• CAS: 15774-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: CLQAPWVEHNTJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362+P364,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H411

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiotryptophol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1,9-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[3,4-b]indol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky,I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 937 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 硫脲 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 thiotryptophol
  参考文献：
  名称：

  设计结核分枝杆菌CYP121抑制剂的底物片段化。

  摘要：

  必需的结核分枝杆菌（Mtb）酶CYP121的环二肽底物被解构成其组成片段并针对该酶进行筛选。鉴定了许多命中，其中之一表现出意想不到的抑制剂样结合模式。阐明了抑制药效基团，并通过以CYP121底物的结构为指导的合成加工，迅速提高了片段结合亲和力。所得抑制剂与其他Mtb P450相比，具有较低的微摩尔亲和力，良好的预测理化性质和对CYP121的选择性。抑制剂结合模式的光谱表征可深入了解弱氮供体配体对P450血红素的影响，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600248

文献信息

• Spirocyclic cyclohexane compounds
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20070213351A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Spirocyclic cyclohexane compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat and/or inhibit specific undesirable conditions in a patient.

  螺环式环己烷化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗和/或抑制患者身上特定不良症状的用途。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of the sodium iodide symporter
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2738173A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The invention relates to new compounds of formula (I): for their use as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific compounds of formula (I) as such.

  本发明涉及公式（I）的新化合物： 用于作为药物，特别是用作钠碘共转运体（NIS）的抑制剂和减少碘运输和/或积累到表达NIS的细胞内。本发明还涉及至少包含公式（I）中至少一种化合物作为活性成分的制药组合物。最后，本发明涉及公式（I）的特定化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE SODIUM IODIDE SYMPORTER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU SYMPORT SODIUM/IODURE
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2014083529A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to new compounds of formula (I): for their use as medicaments, for inhibiting sodium iodide symporter (NIS), and in particular for reducing iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific compounds of formula (I) as such.

  该发明涉及公式(I)的新化合物，用作药物，用于抑制钠碘共转运体(NIS)，尤其是用于减少碘在表达NIS的细胞中的转运和/或积累。该发明还涉及一种药物组合物，其包括至少一种公式(I)化合物作为活性成分。最后，本发明涉及公式(I)的特定化合物。
• Certain pyrano [3,4-b]indoles and thiopyrano[3,4-b]indoles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03939178A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Indole derivatives characterized by having a 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole or 1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano[3,4-b]indole nucleus bearing a substituent in position 1, said substituent incorporating an acid, ester or amide function therein, are disclosed. The nucleus is further substituted at position 1 and may be optionally substituted at positions 3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9. The derivatives are useful antiinflammatory, analgesic, antibacterial and antifungal agents and methods for their preparation and use are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚或1,3,4,9-四氢硫吡喃并[3,4-b]吲哚核的吲哚衍生物，其在1位带有酸、酯或酰胺功能的取代基。该核在1位进一步取代，且可以选择在3、4、5、6、7、8和9位上进行取代。这些衍生物是有用的抗炎、镇痛、抗菌和抗真菌剂，并且揭示了其制备和使用方法。
• Indoles as naaladase inhibitors
  申请人：Tsukamoto Takashi

  公开号：US20050080128A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to new compounds, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALAdase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-β activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers and glaucoma.

  本发明涉及新化合物、制药组合物和诊断试剂盒，包括这些化合物，并且使用这些化合物的方法用于抑制NAALADase酶活性、检测NAALAdase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼。