7-acetylamino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido<4,3-b>indole | 146512-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-acetylamino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido<4,3-b>indole
• 英文别名: N-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7-yl)acetamide
• CAS: 146512-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: MGETVRHCLZYYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylamino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido<4,3-b>indole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到7-acetylamino-6-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-甲氧基-1-甲基（和1,4-二甲基）咔唑衍生物及其6-氮杂类似物的便捷合成

  摘要：

  2，6-二氨基甲苯（3a）和2，6-二氨基对二甲苯（3c）产生2-甲基（和2，5-二甲基）-3-乙酰基氨基苯肼5a，b。费歇尔将衍生自4-甲氧基环己酮和4-哌啶酮的6a，b和7a，b进行了吲哚化，然后将中间体四氢咔唑衍生物8a，b和9a，b芳构化，这为我们找到标题化合物的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290634
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-acetylamino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-甲氧基-1-甲基（和1,4-二甲基）咔唑衍生物及其6-氮杂类似物的便捷合成

  摘要：

  2，6-二氨基甲苯（3a）和2，6-二氨基对二甲苯（3c）产生2-甲基（和2，5-二甲基）-3-乙酰基氨基苯肼5a，b。费歇尔将衍生自4-甲氧基环己酮和4-哌啶酮的6a，b和7a，b进行了吲哚化，然后将中间体四氢咔唑衍生物8a，b和9a，b芳构化，这为我们找到标题化合物的便捷途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290634

文献信息

• A convenient synthesis of 2-amino-6-methoxy-1-methyl (and 1,4-dimethyl)carbazole derivatives and their 6-aza analogues
  作者：Jacqueline Moron、Corinne Landras、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570290634

  日期：1992.10

  5-dimethyl)-3-acetylamino-phenylhydrazines 5a,b. Fischer indolization of their hydrazones 6a,b and 7a,b derived from 4-methoxycy-clohexanone and 4-piperidone, and subsequent aromatization of intermediate tetrahydrocarbazole derivatives 8a,b and 9a,b allowed us to work out a convenient route to the title compounds.

  2，6-二氨基甲苯（3a）和2，6-二氨基对二甲苯（3c）产生2-甲基（和2，5-二甲基）-3-乙酰基氨基苯肼5a，b。费歇尔将衍生自4-甲氧基环己酮和4-哌啶酮的6a，b和7a，b进行了吲哚化，然后将中间体四氢咔唑衍生物8a，b和9a，b芳构化，这为我们找到标题化合物的便捷途径。