(3S,9R)-6,6,12,12-tetramethyl-5,11-dithia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane-2,8-dione | 1116602-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,9R)-6,6,12,12-tetramethyl-5,11-dithia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane-2,8-dione
• CAS: 1116602-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 286.419
• InChiKey: VVHDYXKIFLVWSV-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C
• 沸点：
  490.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 、 (4R)-2,2-二甲基-4-噻唑烷甲酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(R)-3-(叔丁氧基羰基)-2,2-二甲基噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用于将 N-Boc 基团引入氨基酸的叔丁氧羰基氯

  摘要：

  叔丁氧羰基氯 (BocCl) 可以在 -74 °C 下由叔丁醇、COCl 2 和吡啶原位生成，从而以高产率将 Boc 基团引入受阻氨基酸中。该方法适用于Boc-氨基酸的大规模制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083227

文献信息

• <i>tert</i>-Butoxycarbonyl Chloride for the Introduction of<i>N</i>-Boc Groups into Amino Acids
  作者：Helmut Vorbrüggen

  DOI：10.1055/s-0028-1083227

  日期：2008.12

  tert-Butoxycarbonyl chloride (BocCI) can be generated in situ from tert-butyl alcohol, COCl 2 , and pyridine at -74 °C to introduce the Boc group in high yield into a hindered amino acid. The method is suitable for large-scale preparations of Boc-amino acids.

  叔丁氧羰基氯 (BocCl) 可以在 -74 °C 下由叔丁醇、COCl 2 和吡啶原位生成，从而以高产率将 Boc 基团引入受阻氨基酸中。该方法适用于Boc-氨基酸的大规模制备。