N-tert-butoxycarbonyl-2,5-dimethylaniline | 164083-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: tert-butyl N-(2,5-dimethylphenyl)carbamate
• CAS: 164083-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07127714
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AVYPJUZNNYDNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2,5-dimethylaniline 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 三氟乙酸 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 bis(5,8-dimethylquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚与钯（II）-双异恶唑啉催化剂的环化-羰基化-环化偶联反应

  摘要：

  摘要 （盒）Pd（II）配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应（CCC偶联反应）得到对称的双（喹啉-3-基）和双（苯并呋喃-3-基）酮，分别以中等至优异的产率。 （盒）Pd（II）配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应（CCC偶联反应）得到对称的双（喹啉-3-基）和双（苯并呋喃-3-基）酮，分别以中等至优异的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290805
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  有机催化帕拉酚类-选择性胺化，亚氨基醌单缩醛

  摘要：

  实现了未保护的苯酚与亚氨基醌缩醛的高度选择性对CH氨基胺化反应，使功能性苯酚的收率良好至极佳。总的来说，这种转化操作简单，可以容易获得苯酚，并且底物范围广，催化剂用量低。通过在反应条件下原位生成的混合乙缩醛物种的[5,5]-σ重排随机地形成联芳胺产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01700

文献信息

• 1H-indole-3-acetamide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05684034A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A class of novel 1-indole-3-acetamides represented by the formula; ##STR1## is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids.

  一类由以下式表示的新型1-吲哚-3-乙酰胺类化合物被揭示，同时还公开了利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放的用途。
• INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kondo Tatsuhiro

  公开号：US20120122931A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP 1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C 1-6 alkylene group or the like; R N represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。
• 6-AMINOINDOLE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150218133A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) can be used as medicament.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）化合物可用作药物。
• Room-Temperature Pd-Catalyzed Amidation of Aryl Bromides Using <i>tert-</i>Butyl Carbamate
  作者：Swapna Bhagwanth、Alex G. Waterson、George M. Adjabeng、Keith R. Hornberger

  DOI：10.1021/jo9004537

  日期：2009.6.19

  The scope of Pd-catalyzed synthesis of N-Boc-protected anilines from aryl bromides and commercially available tertbutyl carbamate is described. For the first time, this process can be conducted at room temperature (17-22 degrees C) using a combination of Pd(2)dba(3)center dot CHCl3 and a monodentate ligand, tert-butyl X-Phos. Use of sodium tert-butoxide is crucial to the success of the reaction, which proceeds in 43-83% yield.
• Palladium-catalyzed synthesis of indenoindoles via C-H activation and tandem synthesis of indenoisoquinolines via Suzuki-Miyaura coupling and annulation
  作者：Vijaykumar Naik、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.095

  日期：——