5-(3-Methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 886494-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-Methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 886494-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: MOQBUHRNJINERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]hydrazinyl]-5-(3-methoxyphenyl)pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3β

  摘要：

  A series of 3-aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-one inhibitors of GSK3 beta was developed from a low molecular weight, highly ligand efficient screening hit 1. Hit-to-lead optimization led to a number of highly potent inhibitors, while maintaining the high ligand efficiency of the screening hit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.072
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-3-氧丙酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-Methoxy-phenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3β

  摘要：

  A series of 3-aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-one inhibitors of GSK3 beta was developed from a low molecular weight, highly ligand efficient screening hit 1. Hit-to-lead optimization led to a number of highly potent inhibitors, while maintaining the high ligand efficiency of the screening hit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.072

文献信息

• 3-Aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-ones: Highly ligand efficient and potent inhibitors of GSK3β
  作者：Michael Arnost、Al Pierce、Ernst ter Haar、David Lauffer、Jaren Madden、Kirk Tanner、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.072

  日期：2010.3

  A series of 3-aryl-4-(arylhydrazono)-1H-pyrazol-5-one inhibitors of GSK3 beta was developed from a low molecular weight, highly ligand efficient screening hit 1. Hit-to-lead optimization led to a number of highly potent inhibitors, while maintaining the high ligand efficiency of the screening hit. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.