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perfluoro-trans,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene | 130340-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-trans,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene
英文别名
(Z,Z)-perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene;perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene;(2Z,4Z)-1,1,1,2,5,6,6,6-octafluoro-3,4-bis-trifluoromethyl-hexa-2,4-diene;trans,trans-Perfluor-3.4-dimethyl-2.4-hexadien;(2Z,4Z)-1,1,1,2,5,6,6,6-octafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
perfluoro-trans,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene化学式
CAS
130340-18-0
化学式
C8F14
mdl
——
分子量
362.066
InChiKey
ADIKAOUBGWNCJR-CCAGOZQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:bbe7dcc35287a1d08b78c970361b3b79
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型全氟二烯的合成
    摘要:
    使用钠汞齐,将全氟烯烃的低聚物以良好的收率转化为二烯。这些二烯极易受到亲核攻击,并且可能是杂环的极好来源。
    DOI:
    10.1039/c39900001127
  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene 在 sodium amalgam 作用下, 以70%的产率得到perfluoro-trans,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    新型全氟二烯的合成
    摘要:
    使用钠汞齐,将全氟烯烃的低聚物以良好的收率转化为二烯。这些二烯极易受到亲核攻击,并且可能是杂环的极好来源。
    DOI:
    10.1039/c39900001127
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文献信息

  • Fluorinated di-enes
    作者:R.D. Chambers、J.F.S. Vaughan、S.J. Mullins、T. Nakamura、A.J. Roche
    DOI:10.1016/0022-1139(94)00412-9
    日期:1995.6
    Fluorinated di-enes may be obtained by the defluorination of some oligomers of F-alkenes and -cycloalkenes using tetrakis(dimethylamino)ethene. These di-enes are very susceptible to nucleophilic attack. Nucleophilic epoxidation of (4) gives a new diepoxide which undergoes a novel ring-opening reaction. Di-ene (4) forms cyclopentadienylide derivatives with di-functional carbon nucleophiles and a cyclopentadienylide
    氟化二烯可以通过使用四(二甲基氨基)乙烯对F-烯烃和-环烯烃的一些低聚物进行脱氟而获得。这些二烯非常容易受到亲核攻击。(4)的亲核环氧化产生新的二环氧化物,其经历新的开环反应。二烯(4)与双官能碳亲核试剂形成环戊二烯基化物衍生物,并且在显着的“一锅法”反应中从六氯丁二烯获得了环戊二烯基化物盐(17)。
  • Direct syntheses of pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadienide salts and related dienes
    作者:Richard D. Chambers、Steven J. Mullins、Alex J. Roche、Julian F. S. Vaughan
    DOI:10.1039/c39950000841
    日期:——
    Direct routes for the synthesis of pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadienide salts, hexakis(trifluoromethyl)cyclopentadiene and 5H pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadiene are described.
    描述了五氟化三羟甲基环戊二烯盐、六氟化三羟甲基环戊二烯和5H五氟化三羟甲基环戊二烯的直接合成路线。
  • A direct route to fluorinated cyclopentadienes and cyclopentadienyl anions
    作者:Richard D. Chambers、Martin P. Greenhall
    DOI:10.1039/c39900001128
    日期:——
    Fluoride-ion induced reactions of systems CH2XY with the novel diene [CF3CFC(CF3)]2 provides a route to derived cyclopentadienes and cyclopentadienyl anions via an unusual cyclisation step.
    氟离子诱导的系统CH 2 XY与新型二烯[CF 3 CF C(CF 3)] 2的反应提供了通过异常环化步骤衍生出环戊二烯和环戊二烯基阴离子的途径。
  • Reactions involving fluoride ion. Part 23. Thermolytic defluorination of perfluoroalkenes in the synthesis of fluorinated dienes and cyclobutenes
    作者:Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding、John S. Moilliet、Graham Whittaker
    DOI:10.1039/p19810001064
    日期:——
    3-dimethylbutadiene (over Pt) and perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene (over Fe), together with other products. Similar reactions occur with other fluorinated alkenes and the variation between fragmentation and defluorination is rationalised on the basis of the metal used, etc. The fluoride induced reaction between perfluoropropene and perfluorobut-2-ene gives perfluoro-2,3-dimethylpent-2-ene.
    在升高的温度下,全氟3,4-二甲基己-3-烯在铁或铂上的通过会导致脱氟和断裂,生成氟化二烯,例如。全氟-2,3-二甲基丁二烯(超过Pt)和全氟-3,4-二甲基六-2,4-二烯(超过Fe),以及其他产品。其他氟化烯烃也会发生类似反应,并且根据所用金属等合理地确定裂解和脱氟之间的差异。全氟丙烯与全氟丁-2-烯之间的氟化物诱导的反应得到全氟-2,3-二甲基戊-2-烯。
  • Syntheses from perfluoro-2-butyne. I. Fluoride ion promoted telomerization of perfluoro-2-butyne with 2-bromoperfluoro-2-butene. trans-3-Bromoperfluoro-1,2,3,4-tetramethylcyclobutene
    作者:William T. Miller、Robert J. Hummel、Lorenzo F. Pelosi
    DOI:10.1021/ja00801a064
    日期:1973.10
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