2-(二甲氧基甲基)丁-1-烯 | 73210-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(二甲氧基甲基)丁-1-烯
• 英文名称: 2-ethyl-3,3-dimethoxy-1-propene
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)but-1-ene
• CAS: 73210-67-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: WBZIMWTYFPHTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锡烷,二丁基二(苯基硫代)- 、 2-(二甲氧基甲基)丁-1-烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(E)-2-ethyl-1-methoxy-3-phenylthio-1-propene
  参考文献：
  名称：

  硫烷锡介导的γ-烷氧基烯丙基硫化物的制备；α，β-不饱和醛的有效β-烷基化

  摘要：

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85063-9
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 、 甲醇 生成 2-(二甲氧基甲基)丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  YATCHISHIN I. I.; ROMANYUK O. I.; MARSHALOK G. A., 15 YKP. RESP. KONF. PO ORGAN. XIMII, UZHGOROD, CEHT.-OKT., 1986. TEZ. DOK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• Process for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04675451A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A process is disclosed for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial by hydroformylation of acetals of a 2-alkyl-substituted-1-propenal in the presence of a complex rhodium catalyst. The 3-alkyl-4,4-dialkoxybutanal obtained in this manner is separated and hydrolyzed to the desired compound.

  本发明公开了一种制备2-烷基-1,4-丁二醛的方法，该方法通过在复合铑催化剂的存在下，对2-烷基取代-1-丙烯醛的缩醛进行氢甲酰化反应得到3-烷基-4,4-二烷氧基丁醛，然后将其分离并水解得到所需的化合物。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-1,4-butandial
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0191935A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-1,4-butandial durch Hydroformylierung von Acetalen eines 2-Alkyl-substituierten 1-Propenals in Gegenwart eines komplexen Rhodiumkatalysators. Das auf diesem Wege erhaltene 3-Alkyl-4-,4-dialkoxybutanal wird abgetrennt und zu der gewünschten Verbindung hydrolysiert.

  本发明涉及一种制备 2-烷基-1,4-丁二醛的工艺，该工艺是在复合铑催化剂存在下，通过对 2-烷基取代的 1-丙烯醛的乙醛进行加氢甲酰化来制备 2-烷基-1,4-丁二醛。通过这种方法得到的 3-烷基-4,4-二烷氧基丁醛经分离和水解得到所需的化合物。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。