methyl 2-(2-aminobenzamido)-3-phenylpropanoate | 63569-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-aminobenzamido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: N-(2-Amino-benzoyl)-DL-phenylalanin-methylester；Methyl-3-benzyl-o-aminohippurat；Methyl 2-[(2-aminobenzoyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 63569-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: HZVGUBDYHMPDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-aminobenzamido)-3-phenylpropanoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-phenylpropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酰基氨基酸酰肼及其喹唑啉衍生物的抗疟药活性研究

  摘要：

  合成了一个新的2-氨基苯甲酰基氨基酸酰肼衍生物和喹唑啉酮衍生物的小文库，并通过IR，NMR和元素分析对其进行了全面表征。评价了所制备的化合物对埃塞俄比亚利什曼原虫前鞭毛体的生长的活性。2-苄酰基氨基酸酰肼显示出比喹唑啉对应物更高的抑制作用。在体外antipromastigote活性表明，化合物2A，2B，2F和4A具有IC 50比标准药物米替福新和相当的活性更好的两性霉素B去氧胆，其指示针对它们的高活性antileishmanial利什曼原虫。埃塞俄比亚。在制备的化合物中；2-氨基-N-（6-肼基-6-氧己基）苯甲酰胺2f（IC 50  = 0.051μM）具有最佳活性，比参比标准药物 miltefosine （IC 50 = 7.832μM）高154倍，是两性霉素B的活性（IC 50  = 0.035μM）。另外，该化合物是安全的，实验动物口服高达250 mg / kg的剂量，肠胃外高达100

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.003
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.8%的产率得到methyl 2-(2-aminobenzamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉氨基酸衍生物作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在微波辐射和常规条件下制备了一系列喹唑啉酮氨基酸酯和喹唑啉酮氨基酸酰肼。微波辐射以更少的反应时间，更高的产率和纯度提供了产物。合成的化合物的结构通过IR，NMR和元素分析确认。研究了新合成的化合物的单胺氧化酶抑制活性。他们表现出比MAO-B更多的针对MAO-A的选择性抑制活性。化合物7，10，和15表明MAO-A抑制活性（IC 50  = 3.6×10 -9，2.8×10 -9，2.1×10 -9M分别）可与标准柱状线（IC 50  = 2.9×10 -9  M）相比。2-（2-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基）-4-氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4H）-基）乙酰肼15显示出选择性的MAO-A抑制活性（SI = 39524）优于标准clorgyline（SI = 33793）。测定了合成化合物的急性毒性。另外，进行了计算机辅助的模拟对接实验以合理化生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.04.021