(3S,6R)-1-benzyl 3-methyl 6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate | 1620675-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-1-benzyl 3-methyl 6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-methyl (3S,6R)-6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1620675-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: UIQBUOPPWVKGMC-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-1-benzyl 3-methyl 6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-O-benzyl 3-O-methyl (3S,6R)-6-formylpiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes

  摘要：

  Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a Tec family kinase with a well-defined role in the B cell receptor (BCR) pathway. It has become an attractive kinase target for selective B cell inhibition, and for the treatment of B cell related diseases. Many BTK inhibitors have been discovered for the treatment of cancer and rheumatoid arthritis, including a series of BTK inhibitors based on 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine we recently reported. The X-ray crystal structures of BTK with inhibitors were also published, which provided great help for the SAR design. Here we report our SAR work introducing ring constraints for the 3-position piperidine amides on the BTK inhibitors based on 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine. This modification improved the potency in BTK inhibitions, as well as the PK profile and the off-target selectivity. The dose-dependent efficacy of two BTK inhibitors was observed in the rat collagen induced arthritis (CIA) model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127390
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)-2-methylpyridine 1-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (3S,6R)-1-benzyl 3-methyl 6-(hydroxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  根据公式I提供了Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且这些化合物在治疗中的用途。特别提供了使用公式I的Btk抑制剂化合物来治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016106628A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109215A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式(I)提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式(I)的Btk抑制剂化合物。
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE ANALOGS WITH 3-TERTIARY CARBON SUBSTITUTIONS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'IMIDAZOPYRAZINE AVEC SUBSTITUTIONS SUR CARBONE TERTIAIRE 3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109220A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，式（I）或含有这些化合物的药物组合物，并且用于治疗。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式I的Btk抑制剂化合物。
• Substituted imidazo[1,5-a]pyrazines as Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10040805B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、式（I）或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式 I 的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。