6-chloro-2-[5-(methanesulfonylamino-methyl)-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1202552-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[5-(methanesulfonylamino-methyl)-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-chloro-2-[5-(methanesulfonamidomethyl)pyridin-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1202552-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 435.931
• InChiKey: QBBZSZICGFKKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-[5-(methanesulfonylamino-methyl)-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5-(6-chloro-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-2-[5-(methanesulfonylamino-methyl)-pyridin-3-yl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型有机化合物I的方法：使用方法和药物组成物。
• US8030334B2
  申请人：——

  公开号：US8030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8791141B2
  申请人：——

  公开号：US8791141B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9242963B2
  申请人：——

  公开号：US9242963B2

  公开（公告）日：2016-01-26