2-(2-benzyloxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 151039-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-benzyloxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-ol；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 151039-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₂
• 分子量: 350.26
• InChiKey: VAIHKGJJKRITCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 2-[2,2,2-Trifluoro-1-(2-oxo-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-yloxy)-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  迈向稳定的羟基磷烷。

  摘要：

  [反应：见正文]羟基戊氧基膦是在各种磷酸酯水解过程中形成的过渡中间体。动力学分析支持这种化合物的存在，尽管它们不是孤立的。为了产生一个稳定的例子，将2当量的具有非常高的有效摩尔浓度的配体连接到中心磷上。通过（31）P和（19）F NMR光谱法和X射线晶体学分析，未获得羟基磷烷，而是产物为磷酸三酯。讨论了其原因。

  DOI：

  10.1021/ol016941d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-benzyloxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dalby, Kevin N.; Kirby, Anthony J.; Hollfelder, Florian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 7, p. 1269 - 1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalby, Kevin N.; Kirby, Anthony J.; Hollfelder, Florian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 7, p. 1269 - 1281
  作者：Dalby, Kevin N.、Kirby, Anthony J.、Hollfelder, Florian

  DOI：——

  日期：——
• Toward a Stable Hydroxyphosphorane
  作者：Robert E. Hanes、Vincent M. Lynch、Eric V. Anslyn、Kevin N. Dalby

  DOI：10.1021/ol016941d

  日期：2002.1.1

  although they are not isolated. In an attempt to create a stable example, 2 equiv of a ligand possessing a very high effective molarity were attached to a central phosphorus. Instead of obtaining a hydroxyphosphorane, analysis by (31)P and (19)F NMR spectroscopy and X-ray crystallography showed the product to be a phosphotriester. The reason for this is discussed.

  [反应：见正文]羟基戊氧基膦是在各种磷酸酯水解过程中形成的过渡中间体。动力学分析支持这种化合物的存在，尽管它们不是孤立的。为了产生一个稳定的例子，将2当量的具有非常高的有效摩尔浓度的配体连接到中心磷上。通过（31）P和（19）F NMR光谱法和X射线晶体学分析，未获得羟基磷烷，而是产物为磷酸三酯。讨论了其原因。