tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-6-methyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 374918-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-6-methyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 374918-50-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 330.402
• InChiKey: NSTAPZMFMAJOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-6-methyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 palladium on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 6-fluoro-3-[(2R,4S)-2-methylpiperidin-4-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基甲苯 在 palladium on activated carbon 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 35.91h， 生成 tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-6-methyl-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1

文献信息

• US6844338B2
  申请人：——

  公开号：US6844338B2

  公开（公告）日：2005-01-18