(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid | 856453-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 856453-31-1
• 化学式: C₃₈H₅₈O₈
• 分子量: 642.874
• InChiKey: UYDBDHIPKZCHBH-GQOYFPPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到(2R,2'R)-5-amino-2-{3'-naphthalen-1-yl-2'-[3-phenethyl-3-(2-pyridin-2-ylethyl)ureido]propionylamino}pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。

  公开号：

  WO2005056520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]acetaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005058812A3

文献信息

• Prostaglandin synthesis
  申请人：Clissold Wyndham Derek

  公开号：US20050154220A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A process for the preparation of prostaglandin compounds having the formula (I): wherein A is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups; C 7 -C 16 aralkyl groups wherein an aryl portion thereof is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups, halo and CF 3 ; and (CH 2 ) n OR′ wherein n is an integer from 1 to 3 and R′ represents a C 6 -C 10 aryl group which is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups, halo and CF 3 ; B is selected from OR″ and NHR″ wherein R″ is C 1 -C 6 alkyl groups; and represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。
• US7161042B2
  申请人：——

  公开号：US7161042B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005056520A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to a group of novel somatostatin receptor subtype 1 (SSTR1) active compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. Furthermore, the invention concerns the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions responding to SSTR1 active compounds. Moreover, the invention concerns methods of targeting a tissue bearing SSTR1s either for tissue imaging or as carriers for drugs to be transported to said tissue.

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。
• [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2005058812A3

  公开（公告）日：2005-10-13