2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]acetaldehyde | 856453-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]acetaldehyde
• CAS: 856453-30-0
• 化学式: C₃₃H₅₀O₇
• 分子量: 558.756
• InChiKey: GJXMTHJLQQTGOD-QOMRVEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]acetaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005058812A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]propane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33.9%的产率得到2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  US20050154220A1

文献信息

• Prostaglandin synthesis
  申请人：Clissold Wyndham Derek

  公开号：US20050154220A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A process for the preparation of prostaglandin compounds having the formula (I): wherein A is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups; C 7 -C 16 aralkyl groups wherein an aryl portion thereof is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups, halo and CF 3 ; and (CH 2 ) n OR′ wherein n is an integer from 1 to 3 and R′ represents a C 6 -C 10 aryl group which is unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl groups, halo and CF 3 ; B is selected from OR″ and NHR″ wherein R″ is C 1 -C 6 alkyl groups; and represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。
• US7161042B2
  申请人：——

  公开号：US7161042B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2005058812A3

  公开（公告）日：2005-10-13